| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 抗帕金森药物的作用机制及研究现状 | 第12-23页 |
| 1.1 抗帕金森药物 | 第12-15页 |
| 1.1.1 研究意义 | 第12页 |
| 1.1.2 临床常用药物 | 第12-13页 |
| 1.1.3 多巴胺受体简介 | 第13-14页 |
| 1.1.4 帕金森病的最新治疗机制 | 第14-15页 |
| 1.2 多巴胺D_1激动剂的研究现状 | 第15-23页 |
| 1.2.1 苯并氮杂卓类 | 第16-19页 |
| 1.2.2 以DHX为代表的四环类 | 第19-20页 |
| 1.2.3 四氢原小檗碱类 | 第20-23页 |
| 第二章 课题设计 | 第23-28页 |
| 2.1 目标化合物的设计 | 第23-25页 |
| 2.1.1 生物电子等排原理 | 第23-24页 |
| 2.1.2 基于先导化合物的目标分子设计 | 第24-25页 |
| 2.2 合成路线设计 | 第25-28页 |
| 2.2.1 A系列化合物的逆合成分析 | 第25-26页 |
| 2.2.2 B系列化合物的逆合成分析 | 第26-28页 |
| 第三章 化合物的合成研究 | 第28-43页 |
| 3.1 A系列化合物的合成研究 | 第28-36页 |
| 3.1.1 关键中间体与目标化合物的合成研究 | 第28-31页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第31-36页 |
| 3.2 B系列化合物的合成研究 | 第36-41页 |
| 3.2.1 目标化合物FW-X02-4的合成研究 | 第36-37页 |
| 3.2.2 目标化合物FW-X02-5和FW-X02-6的合成研究 | 第37-38页 |
| 3.2.3 目标化合物FW-X02-1～FW-X02-3、FW-X02-7的合成研究 | 第38-39页 |
| 3.2.4 目标化合物FW-X02-8～FW-X02-11的合成研究 | 第39-40页 |
| 3.2.5 结果与讨论 | 第40-41页 |
| 3.3 全章小结 | 第41-43页 |
| 第四章 化合物生物活性及与受体作用模式研究 | 第43-54页 |
| 4.1 化合物对受体亲和力研究 | 第43-49页 |
| 4.1.1 药物配制 | 第43页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第43页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第43-44页 |
| 4.1.4 实验结果 | 第44-48页 |
| 4.1.5 分析与讨论 | 第48-49页 |
| 4.2 化合物功能实验 | 第49页 |
| 4.2.1 实验过程 | 第49页 |
| 4.2.2 实验结果 | 第49页 |
| 4.3 活性化合物与受体作用模式研究 | 第49-54页 |
| 第五章 实验部分 | 第54-68页 |
| 5.1 A系列化合物的合成 | 第54-60页 |
| 5.2 B系列化合物的合成 | 第60-68页 |
| 第六章 基于药效团的虚拟筛选发现5-HT_(2A)受体抑制剂 | 第68-80页 |
| 6.1 研究背景和依据 | 第68-69页 |
| 6.2 研究方法 | 第69-71页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第71-79页 |
| 6.4 结论 | 第79-80页 |
| 全文总结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 在读期间发表文章 | 第90-91页 |
| 重要化合物图谱 | 第91-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
