| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-30页 |
| 1.1 杆状病毒的分类 | 第11-13页 |
| 1.2 杆状病毒的表型和生活史 | 第13-15页 |
| 1.3 杆状病毒基因的四个表达时期 | 第15-16页 |
| 1.4 杆状病毒的基因组 | 第16-19页 |
| 1.4.1 杆状病毒基因组的研究概况 | 第16页 |
| 1.4.2 BmNPV基因研究现状 | 第16-19页 |
| 1.5 家蚕抗BMNPV相关蛋白和基因 | 第19-20页 |
| 1.6 杆状病毒囊膜糖蛋白GP64的研究现状 | 第20-25页 |
| 1.6.1 GP64蛋白的结构 | 第20-23页 |
| 1.6.2 GP64蛋白的功能 | 第23-25页 |
| 1.7 杆状病毒的应用 | 第25-29页 |
| 1.7.1 杆状病毒作为表达载体系统 | 第25-26页 |
| 1.7.2 杆状病毒作为表面展示系统 | 第26-27页 |
| 1.7.3 杆状病毒作为基因治疗载体 | 第27-28页 |
| 1.7.4 杆状病毒作为生物杀虫剂 | 第28-29页 |
| 1.8 本研究的目的意义及内容 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-40页 |
| 2.1 生物材料 | 第30-31页 |
| 2.2 主要仪器 | 第31页 |
| 2.3 试剂和试剂盒 | 第31-33页 |
| 2.4 试验方法 | 第33-40页 |
| 2.4.1 BmNPV的扩增、收集和提纯 | 第33-34页 |
| 2.4.2 BmNPV多角体的镜检 | 第34页 |
| 2.4.3 BmNPV多角体的裂解和BmNPV基因组DNA的抽提 | 第34-35页 |
| 2.4.4 引物设计 | 第35页 |
| 2.4.5 PCR扩增目的基因 | 第35页 |
| 2.4.6 PCR产物电泳鉴定 | 第35-36页 |
| 2.4.7 PCR产物胶回收与纯化 | 第36页 |
| 2.4.8 目的基因的克隆 | 第36-37页 |
| 2.4.9 重组质粒的抽提 | 第37-38页 |
| 2.4.10 阳性克隆重组质粒的鉴定 | 第38页 |
| 2.4.11 目的基因测序和拼接 | 第38页 |
| 2.4.12 序列比对和进化树分析 | 第38-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-50页 |
| 3.1 BMNPV多角体的镜检结果 | 第40-41页 |
| 3.1.1 BmNPV多角体的光学显微镜镜检 | 第40页 |
| 3.1.2 BmNPV多角体的电镜镜检 | 第40-41页 |
| 3.2 BMNPV GP64基因扩增结果 | 第41页 |
| 3.3 重组质粒酶切鉴定结果 | 第41-42页 |
| 3.4 GP64基因测序与序列比对结果 | 第42-50页 |
| 3.4.1 gp64基因核苷酸序列的测序与比对 | 第42-45页 |
| 3.4.2 gp64基因进化树分析结果 | 第45-46页 |
| 3.4.3 gp64基因编码区单核苷酸多态性分析 | 第46-50页 |
| 4 讨论与结论 | 第50-53页 |
| 4.1 讨论 | 第50-52页 |
| 4.2 结论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 附录A | 第63-99页 |
| 附录B | 第99页 |