| 文献综述 家畜多胎性状的研究进展 | 第14-52页 |
| 1 畜禽数量性状的分子标记与QTL定位研究进展 | 第14-26页 |
| 1．1 数量性状的分子标记研究 | 第15-18页 |
| 1．1．1 主基因的概念与意义 | 第15-16页 |
| 1．1．2 主基因的检测方法 | 第16-18页 |
| 1．1．3 畜禽主基因研究的现状 | 第18页 |
| 1．2 数量性状的QTL定位 | 第18-22页 |
| 1．2．1 标记位点 | 第19页 |
| 1．2．2 适宜的标记方法 | 第19-20页 |
| 1．2．3 QTL定位 | 第20-21页 |
| 1．2．4 评述 | 第21-22页 |
| 1．3 标记辅助选择（MAS）与标记辅助导入（MAI） | 第22-26页 |
| 1．3．1 标记辅助选择的发展与策略 | 第22-23页 |
| 1．3．2 标记辅助导入（MAI） | 第23-24页 |
| 1．3．3 评述 | 第24-26页 |
| 2 畜禽产仔性状遗传力及雌性生殖的内分泌调控 | 第26-31页 |
| 2．1 阈性状与产仔性状遗传力 | 第26-27页 |
| 2．1．1 阈性状的概念 | 第26页 |
| 2．1．2 阈性状的遗传特性 | 第26-27页 |
| 2．1．3 阈性状的遗传参数 | 第27页 |
| 2．2 雌性动物生殖的内分泌调控 | 第27-30页 |
| 2．2．1 丘脑下部——垂体——卵巢轴调节机理 | 第28页 |
| 2．2．2 调控生殖机能的主要激素和因子 | 第28-30页 |
| 2．3 评述 | 第30-31页 |
| 3 不同家畜产仔性状的研究进展 | 第31-52页 |
| 3．1 猪产仔性状的分子遗传标记研究与QTL定位 | 第31-35页 |
| 3．1．1 候选基因 | 第31-34页 |
| 3．1．2 微卫星标记与QTL | 第34页 |
| 3．1．3 评述 | 第34-35页 |
| 3．2 绵羊的多胎机制研究 | 第35-44页 |
| 3．2．1 绵羊多胎性状的生物学机制研究 | 第35-38页 |
| 3．2．2 绵羊多胎性状的生化标记研究 | 第38-39页 |
| 3．2．3 绵羊多胎的分子标记研究 | 第39-44页 |
| 3．2．4 评述 | 第44页 |
| 3．3 牛双胎的研究与应用 | 第44-52页 |
| 3．3．1 牛双胎的效应 | 第44-45页 |
| 3．3．2 影响牛双胎率的因素 | 第45-47页 |
| 3．3．3 提高牛双胎率的措施 | 第47-50页 |
| 3．3．4 评述 | 第50-52页 |
| 实验研究 | 第52-109页 |
| 1 材料与方法 | 第53-71页 |
| 1．1 实验材料 | 第53-60页 |
| 1．1．1 实验动物 | 第53-54页 |
| 1．1．2 实验试剂 | 第54-57页 |
| 1．1．3 溶液与缓冲液 | 第57-59页 |
| 1．1．4 仪器设备 | 第59-60页 |
| 1．2 实验方法 | 第60-69页 |
| 1．2．1 样本的采集与保存 | 第60-61页 |
| 1．2．2 DNA的提取与分离 | 第61-62页 |
| 1．2．3 DNA质量的检测、纯化及浓度计算 | 第62-63页 |
| 1．2．4 RAPD标记分析 | 第63-64页 |
| 1．2．5 微卫星DNA标记分析 | 第64-66页 |
| 1．2．6 PCR-RFLP DNA标记分析 | 第66-67页 |
| 1．2．7 PCR-SSCP DNA标记分析 | 第67-69页 |
| 1．3 资料的统计分析方法 | 第69-71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-94页 |
| 2．1 牛双胎标记的结果与分析 | 第71-84页 |
| 2．1．1 牛基因组DNA检测 | 第71-72页 |
| 2．1．2 12个微卫星位点对牛双胎性状的标记结果 | 第72-76页 |
| 2．1．3 FSHR基因5’端侧翼区及第一外显子的PCR-RFLP标记结果 | 第76-79页 |
| 2．1．4 FSHR基因第10外显子的PCR-SSCP标记结果 | 第79-82页 |
| 2．1．5 牛的FSHR基因第10外显子的序列测定 | 第82-84页 |
| 2．2 绵羊多胎性状的标记结果与分析 | 第84-94页 |
| 2．2．1 绵羊基因组DNA检测 | 第84页 |
| 2．2．2 绵羊多胎的RAPD标记结果 | 第84-86页 |
| 2．2．3 绵羊多胎的微卫星标记结果 | 第86-91页 |
| 2．2．4 绵羊FSHR基因5’端PCR-RFLP标记结果 | 第91-93页 |
| 2．2．5 小尾寒羊与同羊FHSR基因第10外显子的PCR-SSCP标记结果 | 第93-94页 |
| 3 讨论 | 第94-105页 |
| 3．1 关于牛双胎性状的分子遗传标记的讨论 | 第94-97页 |
| 3．1．1 关于试验设计与采样问题 | 第94-95页 |
| 3．1．2 微卫星对牛双胎性状标记的初步探索 | 第95-96页 |
| 3．1．3 FSHR基因5’端PCR-RFLP标记的可靠性 | 第96页 |
| 3．1．4 FSHR基因第10外显子的SNP标记效果 | 第96-97页 |
| 3．2 关于绵羊多胎性状的分子遗传标记的讨论 | 第97-101页 |
| 3．2．1 关于试验设计与采样问题 | 第97-98页 |
| 3．2．2 绵羊多胎性状的RAPD标记 | 第98页 |
| 3．2．3 微卫星的15个有效标记对绵羊产羔性状的有效评判 | 第98-100页 |
| 3．2．4 所研究的5个微卫星位点的连锁关系 | 第100页 |
| 3．2．5 有效等位基因数与多态信息含量（PIC） | 第100页 |
| 3．2．6 多胎与单胎绵羊品种FSHR基因5’端PCR-RFLP比较 | 第100页 |
| 3．2．7 FSHR基因第10外显子的PCR-SSCP标记效果 | 第100-101页 |
| 3．3 标记多胎性状所选候选基因的科学性 | 第101页 |
| 3．4 本研究所采用4种分子遗传标记方法的合理性 | 第101-104页 |
| 3．4．1 PAPD标记： | 第101-102页 |
| 3．4．2 第一代标记——RFLP与PCR-RFLP | 第102页 |
| 3．4．3 第二代标记——微卫星 | 第102-103页 |
| 3．4．4 第三代标记——SNP | 第103-104页 |
| 3．5 PCR-SSCP的实验技术与效果 | 第104-105页 |
| 3．6 不同畜种需要选择不同的适宜标记 | 第105页 |
| 4 结论 | 第105-109页 |
| 4．1 牛双胎性状的分子遗传标记研究 | 第105-106页 |
| 4．1．1 牛双胎性状的微卫星标记 | 第105-106页 |
| 4．1．2 FSHR基因5’端的PCR-RFLP对牛双胎性状的标记 | 第106页 |
| 4．1．3 FSHR基因第10外显子的PCR-SSCP对牛双胎性状的标记 | 第106页 |
| 4．1．4 FSHR基因第10外显子的序列分析发现突变位点可以标记牛双胎性状 | 第106页 |
| 4．2 绵羊多胎性状的标记研究结果的结论 | 第106-107页 |
| 4．2．1 小尾寒羊多胎性状的RAPD标记 | 第106页 |
| 4．2．2 绵羊多胎与单胎性状的微卫星标记 | 第106-107页 |
| 4．2．3 FSHR基因5’端PCR-RFLP对绵羊多胎与单胎性状的标记 | 第107页 |
| 4．2．4 FSHR基因第10外显子的PCR-SSCP标记产羔性状 | 第107页 |
| 4．3 4种分子标记方法具备可靠性与科学性 | 第107页 |
| 4．4 FSHR基因第10外显子的PCR-SSCP的PAGE比较 | 第107-109页 |
| 附件1： 6个中国固有绵羊品种在5个微卫星位点上的等位基因频率、基因型频率及x~2检验 | 第109-118页 |
| 附件2： 6个中国固有绵羊品种的群体遗传学分析 | 第118-131页 |
| 1 材料与方法 | 第118-119页 |
| 1．1 实验材料与方法 | 第118页 |
| 1．2 资料统计与分析方法 | 第118-119页 |
| 1．2．1 基因频率、基因型频率的计算及X~2检验 | 第118页 |
| 1．2．2 遗传杂合度和平均杂合度 | 第118-119页 |
| 1．2．3 多态信息含量（PIC） | 第119页 |
| 1．2．4 有效等位基因数（Ne） | 第119页 |
| 1．2．5 品种间距离计算 | 第119页 |
| 1．2．6 构建系统发生树 | 第119页 |
| 2 结果与分析 | 第119-128页 |
| 2．1 等位基因频率 | 第119页 |
| 2．2 基因频型频率的Hardy-Weinberg检验 | 第119-120页 |
| 2．3 平均杂合度 | 第120页 |
| 2．4 多态信息含量（PIC） | 第120页 |
| 2．5 有效等位基因数 | 第120-121页 |
| 2．6 6个绵羊品种遗传关系的微卫星标记分析结果 | 第121-124页 |
| 2．6．1 欧氏距离（Euclidean distance） | 第121页 |
| 2．6．2 欧氏平方距离（Squared Euclidean distance） | 第121-122页 |
| 2．6．3 Cosine关系 | 第122页 |
| 2．6．4 皮尔逊相关关系（pearson Correlation） | 第122-123页 |
| 2．6．5 车贝雪夫距离（Chebychev distance） | 第123页 |
| 2．6．6 街区距离（City Block Distance） | 第123-124页 |
| 2．6．7 明考夫斯基距离（Minkowski distance） | 第124页 |
| 2．7 6个中国固有绵羊品种遗传关系的RAPD分析结果 | 第124-128页 |
| 2．7．1 欧氏距离（Euclidean Distance） | 第124-125页 |
| 2．7．2 欧氏平方距离（Squared Euclidean Distance） | 第125页 |
| 2．7．3 余弦关系（Cosine of Vectors of Values） | 第125-126页 |
| 2．7．4 皮尔逊相关（Pearson Correlation） | 第126页 |
| 2．7．5 车贝雪夫距离（Chebychev Distance） | 第126-127页 |
| 2．7．6 街区距离（City Block Distance） | 第127页 |
| 2．7．7 明考夫斯基距离（Minkowski Distance） | 第127-128页 |
| 3 讨论 | 第128-130页 |
| 3．1 6个绵羊品种的历史渊源 | 第128页 |
| 3．2 关于6个绵羊品种遗传关系的微卫星标记分析 | 第128-129页 |
| 3．3 关于6个绵羊品种遗传关系的RAPD分析 | 第129页 |
| 3．4 关于微卫星和RAPD对6个绵羊品种的遗传距离分析结果比较 | 第129-130页 |
| 3．5 本研究结果总体趋势 | 第130页 |
| 4 结论 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-149页 |
| 作者简介 | 第149页 |
