| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第1章 实验研究 | 第12-34页 |
| 1.1 材料与方法 | 第12-19页 |
| 1.1.1 动物 | 第12页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第12-13页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第13页 |
| 1.1.4 动物分组 | 第13页 |
| 1.1.5 建立模型 | 第13-15页 |
| 1.1.6 模型入选标准 | 第15页 |
| 1.1.7 病理学切片的制备 | 第15-16页 |
| 1.1.8 免疫组织化学染色法（二步法）检测SIRT1、PGC-1α 阳性细胞 | 第16页 |
| 1.1.9 实时荧光定量PCR法检测SIRT1、PGC-1α mRNA的表达 | 第16-19页 |
| 1.1.10 统计学处理 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-24页 |
| 1.2.1 免疫组织化学染色结果 | 第19-22页 |
| 1.2.2 实时荧光定量PCR表达结果 | 第22-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-29页 |
| 1.3.1 脑缺血再灌注损伤及NBP的脑保护作用 | 第24-25页 |
| 1.3.2 局灶性脑缺血再灌注大鼠SIRT1、PGC-1α 的表达及NBP对其影响 | 第25-29页 |
| 1.4 结论 | 第29页 |
| 参考文献 | 第29-34页 |
| 第2章 综述 SIRT1、PGC-1α 对神经系统的保护作用 | 第34-45页 |
| 2.1 SIRT1的结构及功能 | 第34-35页 |
| 2.1.1 SIRT1的发现及结构 | 第34-35页 |
| 2.1.2 SIRT1的分布与功能 | 第35页 |
| 2.2 SIRT1对神经系统保护作用的可能机制 | 第35-38页 |
| 2.2.1 SIRT1促进神经元的分化和轴突的延长 | 第35-36页 |
| 2.2.2 SIRT1抑制炎症反应 | 第36页 |
| 2.2.3 SIRT1的抗氧化应激作用 | 第36页 |
| 2.2.4 SIRT1与血管生成及对内皮细胞的保护作用 | 第36-37页 |
| 2.2.5 SIRT1介导基因沉默降低能量消耗 | 第37页 |
| 2.2.6 SIRT1抑制细胞凋亡 | 第37-38页 |
| 2.3 PGC-1α 的结构及功能 | 第38-39页 |
| 2.3.1 PGC-1α 的发现及结构 | 第38页 |
| 2.3.2 PGC-1α 的分布与功能 | 第38-39页 |
| 2.4 PGC-1α 对神经系统保护作用的可能机制 | 第39-41页 |
| 2.4.1 PGC-1α 刺激线粒体的生物合成 | 第39页 |
| 2.4.2 PGC-1α 与氧化应激 | 第39-40页 |
| 2.4.3 PGC-1α 抑制炎症反应 | 第40页 |
| 2.4.4 PGC-1α 与细胞凋亡 | 第40页 |
| 2.4.5 PGC-1α 与血管生成 | 第40-41页 |
| 2.5 SIRT1/PGC-1α 在神经系统保护作用中的相互联系 | 第41页 |
| 2.6 展望 | 第41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 附录A 论文图片 | 第46-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 导师简介 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 学位论文数据集 | 第65页 |
