| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略词 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第1章 综述 新生淋巴管及VEGF-C、VEGF-D在大肠癌淋巴转移中的研究进展 | 第16-25页 |
| 1.1 淋巴管内皮细胞标志物 | 第17-20页 |
| 1.1.1 血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3) | 第17页 |
| 1.1.2 Prospero相关的hemeobox基因-1（Prox-1） | 第17-18页 |
| 1.1.3 淋巴管内皮细胞透明质酸受体- 1(LYVE- 1) | 第18-19页 |
| 1.1.4 肾小球足突细胞膜黏蛋白（podoplanin） | 第19页 |
| 1.1.5 其他淋巴内皮细胞标志物 | 第19-20页 |
| 1.2 大肠癌新生淋巴管特点及与淋巴转移关系 | 第20-21页 |
| 1.3 VEFGF-C在大肠癌淋巴转移中的研究现状 | 第21-23页 |
| 1.4 VEGF-D在大肠癌淋巴转移中的研究现状 | 第23-25页 |
| 第2章 寻找不同淋巴结转移状态大肠癌患者血清中差异性代谢产物 | 第25-36页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-29页 |
| 2.2.1 实验流程图 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验的试剂与仪器 | 第26页 |
| 2.2.3 样本来源 | 第26-27页 |
| 2.2.4 样本处理 | 第27页 |
| 2.2.5 分析条件 | 第27-28页 |
| 2.2.6 数据处理 | 第28-29页 |
| 2.3 实验结果 | 第29-36页 |
| 2.3.1 淋巴结转移阳性和淋巴结转移阴性大肠癌患者血清LC-MS总离子流图 | 第29-30页 |
| 2.3.2 统计分析结果 | 第30-36页 |
| 第3章 基于代谢产物分组后A、B两组样本癌组织VEGF-C、D表达及血清中VEGF-C、D浓度和癌旁组织淋巴管密度测定 | 第36-50页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 基于代谢产物对独立样本进行聚类分析分组 | 第36-39页 |
| 3.2.1 寻找独立样本中差异性代谢产物 | 第36-37页 |
| 3.2.2 对独立样本进行聚类分析 | 第37页 |
| 3.2.3 分组后A、B两组样本情况 | 第37-39页 |
| 3.2.4 支持向量机进行判别分析 | 第39页 |
| 3.3 A、B两组样本癌组织VEGF-C、D表达及癌旁组织淋巴管密度测定 | 第39-45页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第40-41页 |
| 3.3.3 实验结果观察和判断 | 第41-42页 |
| 3.3.4 数据统计分析 | 第42页 |
| 3.3.5 实验结果 | 第42-45页 |
| 3.4 A、B两组样本血清中VEGF-C、D浓度测定 | 第45-48页 |
| 3.4.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 3.4.2 试验方法 | 第46-47页 |
| 3.4.3 统计方法 | 第47页 |
| 3.4.4 实验结果 | 第47-48页 |
| 3.5 A、B两组患者预后分析 | 第48页 |
| 3.6 A、B两组中无淋巴结转移样本癌旁组织淋巴管密度、癌组织VEGF-C、D表达及血清中VEGF-C、D浓度比较 | 第48-50页 |
| 第4章 基于代谢产物和临床病理资料用逻辑回归建立大肠癌淋巴结转移预测模型 | 第50-55页 |
| 4.1 单因素逻辑回归寻找与大肠癌淋巴结转移相关性影响因素 | 第50-51页 |
| 4.2 多因素逻辑回归筛选与大肠癌淋巴结转移相关的独立危险因素 | 第51页 |
| 4.3 大肠癌淋巴结转移风险评分模型建立 | 第51-53页 |
| 4.4 各独立危险因素与风险评分模型ROC曲线 | 第53-55页 |
| 第5章 讨论与结论 | 第55-62页 |
| 5.1 讨论 | 第55-61页 |
| 5.2 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
