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辅助降血脂软胶囊的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 文献综述第12-21页
    1.1 课题研究背景第12页
    1.2 高血脂症的概念第12-13页
    1.3 高血脂的危害第13-14页
        1.3.1 高血脂与动脉粥样硬化第13页
        1.3.2 高血脂症与高血压第13页
        1.3.3 高血脂症与冠心病第13-14页
    1.4 中医药对高血脂症的概述第14-15页
        1.4.1 中医学对高血脂症的定义第14页
        1.4.2 中医对高血脂症的治疗第14-15页
        1.4.3 降血脂类中药第15页
    1.5 西医药对高血脂症的概述第15-16页
    1.6 综述文献第16-19页
        1.6.1 大蒜第16-18页
        1.6.2 姜黄第18页
        1.6.3 泽泻第18-19页
        1.6.4 红花籽油第19页
    1.7 制剂研发前景第19-21页
第2章 软胶囊提取及制备工艺的研究第21-38页
    2.1 处方组成第21-22页
    2.2 提取工艺研究第22-32页
        2.2.1 实验材料第22-23页
        2.2.2 确定提取工艺第23-25页
        2.2.3 提取工艺的优化第25-31页
        2.2.4 工艺验证第31-32页
    2.3 软胶囊的制备工艺第32-37页
        2.3.1 剂型的选择第32-33页
        2.3.2 实验材料与仪器第33-34页
        2.3.3 制备方法第34-37页
    2.4 结论第37-38页
第3章 辅助降血脂软胶囊的质量标准研究第38-52页
    3.1 仪器与试剂第38-39页
        3.1.1 仪器第38页
        3.1.2 试剂第38-39页
    3.2 检查第39-42页
        3.2.1 外观及性状第39页
        3.2.2 常规检查第39-40页
        3.2.3 单件净含量及允许负偏差第40页
        3.2.4 微生物限度第40-41页
        3.2.5 姜黄的薄层鉴别第41-42页
    3.3 检查方法第42-44页
        3.3.1 感官检验第42页
        3.3.2 理化指标的常规检测第42-43页
        3.3.3 净含量及允许负偏差的测定第43-44页
        3.3.4 微生物学检查第44页
    3.4 含量测定第44-50页
    3.5 结论第50-52页
        3.5.1 定性检查第50页
        3.5.2 定量测定第50-52页
第4章 稳定性实验第52-57页
    4.1 长期试验第52页
    4.2 加速试验第52页
    4.3 考察结果分析第52-56页
    4.4 结论第56-57页
第5章 药效学研究第57-62页
    5.1 实验材料第57-58页
        5.1.1 实验动物第57页
        5.1.2 实验动物饲料第57页
        5.1.3 实验材料与试剂第57-58页
        5.1.4 仪器第58页
    5.2 剂量设置及受试物配制第58页
        5.2.1 剂量设置第58页
        5.2.2 受试物配制第58页
    5.3 试验方法第58-59页
        5.3.1 适应期第58页
        5.3.2 造模期第58-59页
        5.3.3 给予受试物第59页
    5.4 数据处理第59页
    5.5 结果第59-61页
    5.6 结论第61-62页
第6章 结论第62-64页
    6.1 制剂制备工艺第62页
        6.1.1 药材提取工艺第62页
        6.1.2 制剂工艺第62页
    6.2 质量标准的确定第62-63页
        6.2.1 定性检查第62-63页
        6.2.2 定量测定第63页
    6.3 初步稳定性考察第63页
    6.4 药效学研究第63页
    6.5 其他第63-64页
参考文献第64-68页
作者简介第68-69页
致谢第69页

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