辅助降血脂软胶囊的研究
摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 文献综述 | 第12-21页 |
1.1 课题研究背景 | 第12页 |
1.2 高血脂症的概念 | 第12-13页 |
1.3 高血脂的危害 | 第13-14页 |
1.3.1 高血脂与动脉粥样硬化 | 第13页 |
1.3.2 高血脂症与高血压 | 第13页 |
1.3.3 高血脂症与冠心病 | 第13-14页 |
1.4 中医药对高血脂症的概述 | 第14-15页 |
1.4.1 中医学对高血脂症的定义 | 第14页 |
1.4.2 中医对高血脂症的治疗 | 第14-15页 |
1.4.3 降血脂类中药 | 第15页 |
1.5 西医药对高血脂症的概述 | 第15-16页 |
1.6 综述文献 | 第16-19页 |
1.6.1 大蒜 | 第16-18页 |
1.6.2 姜黄 | 第18页 |
1.6.3 泽泻 | 第18-19页 |
1.6.4 红花籽油 | 第19页 |
1.7 制剂研发前景 | 第19-21页 |
第2章 软胶囊提取及制备工艺的研究 | 第21-38页 |
2.1 处方组成 | 第21-22页 |
2.2 提取工艺研究 | 第22-32页 |
2.2.1 实验材料 | 第22-23页 |
2.2.2 确定提取工艺 | 第23-25页 |
2.2.3 提取工艺的优化 | 第25-31页 |
2.2.4 工艺验证 | 第31-32页 |
2.3 软胶囊的制备工艺 | 第32-37页 |
2.3.1 剂型的选择 | 第32-33页 |
2.3.2 实验材料与仪器 | 第33-34页 |
2.3.3 制备方法 | 第34-37页 |
2.4 结论 | 第37-38页 |
第3章 辅助降血脂软胶囊的质量标准研究 | 第38-52页 |
3.1 仪器与试剂 | 第38-39页 |
3.1.1 仪器 | 第38页 |
3.1.2 试剂 | 第38-39页 |
3.2 检查 | 第39-42页 |
3.2.1 外观及性状 | 第39页 |
3.2.2 常规检查 | 第39-40页 |
3.2.3 单件净含量及允许负偏差 | 第40页 |
3.2.4 微生物限度 | 第40-41页 |
3.2.5 姜黄的薄层鉴别 | 第41-42页 |
3.3 检查方法 | 第42-44页 |
3.3.1 感官检验 | 第42页 |
3.3.2 理化指标的常规检测 | 第42-43页 |
3.3.3 净含量及允许负偏差的测定 | 第43-44页 |
3.3.4 微生物学检查 | 第44页 |
3.4 含量测定 | 第44-50页 |
3.5 结论 | 第50-52页 |
3.5.1 定性检查 | 第50页 |
3.5.2 定量测定 | 第50-52页 |
第4章 稳定性实验 | 第52-57页 |
4.1 长期试验 | 第52页 |
4.2 加速试验 | 第52页 |
4.3 考察结果分析 | 第52-56页 |
4.4 结论 | 第56-57页 |
第5章 药效学研究 | 第57-62页 |
5.1 实验材料 | 第57-58页 |
5.1.1 实验动物 | 第57页 |
5.1.2 实验动物饲料 | 第57页 |
5.1.3 实验材料与试剂 | 第57-58页 |
5.1.4 仪器 | 第58页 |
5.2 剂量设置及受试物配制 | 第58页 |
5.2.1 剂量设置 | 第58页 |
5.2.2 受试物配制 | 第58页 |
5.3 试验方法 | 第58-59页 |
5.3.1 适应期 | 第58页 |
5.3.2 造模期 | 第58-59页 |
5.3.3 给予受试物 | 第59页 |
5.4 数据处理 | 第59页 |
5.5 结果 | 第59-61页 |
5.6 结论 | 第61-62页 |
第6章 结论 | 第62-64页 |
6.1 制剂制备工艺 | 第62页 |
6.1.1 药材提取工艺 | 第62页 |
6.1.2 制剂工艺 | 第62页 |
6.2 质量标准的确定 | 第62-63页 |
6.2.1 定性检查 | 第62-63页 |
6.2.2 定量测定 | 第63页 |
6.3 初步稳定性考察 | 第63页 |
6.4 药效学研究 | 第63页 |
6.5 其他 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-68页 |
作者简介 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |