| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 昆虫病原线虫共生菌及其代谢产物研究概况 | 第14-27页 |
| 1.1 昆虫病原线虫与共生菌的共生关系 | 第14-16页 |
| 1.1.1 昆虫病原线虫与共生菌共生关系的概述 | 第14-15页 |
| 1.1.2 昆虫病原线虫与共生菌共生的专一性 | 第15页 |
| 1.1.3 影响共生关系的因子 | 第15-16页 |
| 1.2 昆虫病原线虫共生菌的分类及生物学特性 | 第16-19页 |
| 1.2.1 昆虫病原线虫共生菌的分类 | 第16-17页 |
| 1.2.2 昆虫病原线虫共生菌的型态变异 | 第17-19页 |
| 1.2.3 共生菌型态变异的机制 | 第19页 |
| 1.3 昆虫病原线虫共生菌的致病性 | 第19-22页 |
| 1.3.1 共生菌表面特征与致病性关系 | 第20页 |
| 1.3.2 杀虫蛋白 | 第20-21页 |
| 1.3.3 昆虫免疫抑制物质 | 第21页 |
| 1.3.4 胞外酶 | 第21页 |
| 1.3.5 线虫和共生菌的单独作用 | 第21-22页 |
| 1.3.6 昆虫对病原线虫-共生菌的抵抗作用 | 第22页 |
| 1.4 共生菌的次生代谢产物研究进展 | 第22-27页 |
| 1.4.1 致病杆菌中的次生代谢产物 | 第23-25页 |
| 1.4.2 发光杆菌中的次生代谢产物 | 第25-27页 |
| 第二章 共生菌SN52发酵液粗提物抗菌活性成分的分离纯化 | 第27-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-32页 |
| 2.1.1 材料 | 第27-28页 |
| 2.1.2 方法 | 第28-32页 |
| 2.2 结果与分析 | 第32-36页 |
| 2.2.1 SN52菌株发酵液粗提物的抗菌活性结果 | 第32-33页 |
| 2.2.2 SN52菌株发酵液粗提物的萃取结果 | 第33页 |
| 2.2.3 SN52菌株发酵液粗提物洗脱液的筛选结果 | 第33页 |
| 2.2.4 SN52菌株粗提物的硅胶柱层析结果 | 第33-34页 |
| 2.2.5 组分Fr.3和Fr.4凝胶柱层析结果 | 第34页 |
| 2.2.6 组分Fr.3A和Fr.4A的高效液相(HPLC)制备结果 | 第34-35页 |
| 2.2.7 组分Fr.5的凝胶柱层析分离纯化结果 | 第35页 |
| 2.2.8 组分Fr.5A的高效液相(HPLC)制备结果 | 第35-36页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 SN52菌株次生代谢产物的结构鉴定 | 第37-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-38页 |
| 3.1.1 材料 | 第37页 |
| 3.1.2 试验试剂 | 第37页 |
| 3.1.3 主要仪器与设备 | 第37页 |
| 3.1.4 试验方法 | 第37-38页 |
| 3.1.5 化合物的结构表征 | 第38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-43页 |
| 3.2.1 化合物1的结构解析 | 第38-39页 |
| 3.2.2 化合物2的结构解析 | 第39-40页 |
| 3.2.3 化合物3-6的结构解析 | 第40-41页 |
| 3.2.4 化合物7的结构解析 | 第41-42页 |
| 3.2.5 化合物8的结构解析 | 第42-43页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 SN52菌株次生代谢产物的生物活性 | 第45-51页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-47页 |
| 4.1.1 材料 | 第45-46页 |
| 4.1.2 方法 | 第46-47页 |
| 4.2 结果分析 | 第47-49页 |
| 4.2.1 体外抗微生物活性试验结果 | 第47-48页 |
| 4.2.2 番茄灰霉病菌菌丝生长抑制试验结果 | 第48-49页 |
| 4.2.3 昆虫血腔酚氧化酶抑制活性测试结果 | 第49页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第51-53页 |
| 5.1 结论 | 第51页 |
| 5.2 讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附录 | 第60-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第72页 |
