| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10页 |
| 1 前言 | 第11-15页 |
| 1.1 豁眼鹅 | 第11页 |
| 1.2 差异蛋白筛选与iTRAQ技术 | 第11-13页 |
| 1.2.1 差异蛋白的筛选 | 第11-12页 |
| 1.2.1.1 差异蛋白的筛选 | 第11-12页 |
| 1.2.2 iTRAQ技术 | 第12-13页 |
| 1.3 Complexin 1和EAAT2蛋白的研究概况 | 第13页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第13-15页 |
| 2 试验一 产蛋前和产蛋期豁眼鹅下丘脑组织差异表达蛋白的筛选 | 第15-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第15-18页 |
| 2.1.1 动物组织采集 | 第15页 |
| 2.1.2 方法 | 第15-18页 |
| 2.2 结果与分析 | 第18-25页 |
| 2.2.1 下丘脑组织蛋白质的整体分析 | 第18-19页 |
| 2.2.2 产蛋前和产蛋期差异表达的蛋白质 | 第19-22页 |
| 2.2.3 差异表达蛋白的生物信息学分析 | 第22-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-26页 |
| 2.4 小结 | 第26-27页 |
| 3 试验二 不同产蛋阶段豁眼鹅下丘脑组织Complexin 1和EAAT2的表达分析 | 第27-35页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-31页 |
| 3.1.1 试验动物 | 第27页 |
| 3.1.2 主要试验试剂及仪器 | 第27页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第27-28页 |
| 3.1.4 豁眼鹅产蛋周期不同阶段下丘脑Complexin 1和EAAT2蛋白的表达分析 | 第28-31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-32页 |
| 3.2.1 蛋白样品的提取和SDS—PAGE电泳 | 第31页 |
| 3.2.2 蛋白免疫印迹试验结果 | 第31-32页 |
| 3.3 讨论 | 第32-34页 |
| 3.4 小结 | 第34-35页 |
| 4 试验三 豁眼鹅Complexin 1和EAAT2的原核表达 | 第35-46页 |
| 4.1 材料与方法 | 第35-36页 |
| 4.1.1 试验动物 | 第35页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第35页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第35-36页 |
| 4.2 试验方法 | 第36-38页 |
| 4.2.1 引物设计与合成 | 第36页 |
| 4.2.2 Complexin 1和EAAT2cDNA序列的扩增 | 第36-38页 |
| 4.3 Complexin 1和EAAT2基因的原核表达 | 第38-42页 |
| 4.3.1 Complexin 1和EAAT2基因原核表达载体的构建 | 第38-40页 |
| 4.3.2 DNA连接反应 | 第40页 |
| 4.3.3 DNA转化试验 | 第40-42页 |
| 4.3.4 菌液超声波破碎 | 第42页 |
| 4.3.5 蛋白的原核表达 | 第42页 |
| 4.4 结果与分析 | 第42-44页 |
| 4.4.1 克隆载体菌液PCR鉴定结果试验结果 | 第42-43页 |
| 4.4.2 表达载体鉴定结果 | 第43-44页 |
| 4.5 讨论 | 第44-45页 |
| 4.6 小结 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读硕士期间发表文章 | 第58-59页 |
