| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-12页 |
| 第2章 综述 分化型甲状腺癌相关基因微阵列基因芯片检测方法的构建 | 第12-21页 |
| 2.1 甲状腺癌的流行病学特点 | 第12-13页 |
| 2.2 分化型甲状腺癌与基因突变 | 第13-16页 |
| 2.2.1 BRAF基因与分化型甲状腺癌 | 第13-14页 |
| 2.2.2 RAS基因与分化型甲状腺癌 | 第14-15页 |
| 2.2.3 TERT基因与分化型甲状腺癌 | 第15-16页 |
| 2.3 分化型甲状腺癌的诊断 | 第16-19页 |
| 2.3.1 病史及体格检查 | 第16页 |
| 2.3.2 超声检查 | 第16-17页 |
| 2.3.3 细针穿刺细胞学检查 | 第17-18页 |
| 2.3.4 实验室检查 | 第18页 |
| 2.3.5 核素扫描 | 第18-19页 |
| 2.4 SNP检测技术 | 第19-20页 |
| 2.4.1 等位基因特异性杂交法 | 第19页 |
| 2.4.2 酶切检测法 | 第19-20页 |
| 2.4.3 等位基因特异性PCR检测法 | 第20页 |
| 2.5 微阵列芯片技术 | 第20-21页 |
| 第3章 材料与方法 | 第21-26页 |
| 3.1 主要试剂及仪器 | 第21-23页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第21页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第21-23页 |
| 3.2 实验方法 | 第23-26页 |
| 3.2.1 细胞的复苏及传代 | 第23-24页 |
| 3.2.2 细胞及组织DNA提取 | 第24页 |
| 3.2.3 实际样品PCR反应 | 第24页 |
| 3.2.4 柠檬酸稳定的金纳米粒子的制备 | 第24页 |
| 3.2.5 DNA功能化的金纳米粒子的制备 | 第24页 |
| 3.2.6 DNA微阵列芯片的制备 | 第24-25页 |
| 3.2.7 靶标DNA与DNA微阵列芯片及金纳米粒子探针的反应 | 第25页 |
| 3.2.8 芯片上银增强反应 | 第25页 |
| 3.2.9 信号检测及数据分析 | 第25-26页 |
| 第4章 结果 | 第26-33页 |
| 4.1 芯片点样探针浓度的条件优化 | 第26页 |
| 4.2 芯片杂交反应缓冲液离子浓度的条件优化 | 第26-27页 |
| 4.3 功能化金纳米粒子反应缓冲溶液的条件优化 | 第27-28页 |
| 4.4 制备DNA功能化金纳米粒子的条件优化 | 第28-29页 |
| 4.5 微阵列芯片检测的选择性考察 | 第29-30页 |
| 4.6 目标SNP的定量检测 | 第30-31页 |
| 4.7 目标SNP的等位基因频率检测 | 第31-32页 |
| 4.8 实际样品的检测 | 第32-33页 |
| 第5章 讨论 | 第33-37页 |
| 5.1 甲状腺癌的基因诊断 | 第33-34页 |
| 5.2 DNA微阵列芯片检测甲状腺癌相关基因的优化条件 | 第34-35页 |
| 5.3 DNA微阵列芯片检测甲状腺癌相关基因的选择性和等位基因频率检测 | 第35-36页 |
| 5.4 实际样本检测结果 | 第36-37页 |
| 第6章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-49页 |
| 导师及作者简介 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
