| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 高等植物启动子研究进展 | 第12-18页 |
| 1.1.1 植物启动子基本特征 | 第13-14页 |
| 1.1.2 植物启动子类型 | 第14-16页 |
| 1.1.3 植物启动子的克隆方法 | 第16-18页 |
| 1.2 植物种子特异性启动子的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 DELLA蛋白基因启动子的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 1.5 本研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 DELLA蛋白PlGAl1基因启动子的克隆及序列预测 | 第22-41页 |
| 2.1 试验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 菌株与克隆载体 | 第22页 |
| 2.1.3 试验试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.4 常用试剂及培养基的配制方法 | 第23页 |
| 2.1.5 主要试验仪器及生物分析软件 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-30页 |
| 2.2.1 芍药基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.2.2 芍药不同组织基因组DNA提取质量的比较 | 第24-25页 |
| 2.2.3 染色体步移扩增DELLA蛋白PlGAl1基因启动子序列 | 第25-28页 |
| 2.2.4 DELLA蛋白PlGAl1基因5'调控区序列的测定 | 第28-30页 |
| 2.3 结果与分析 | 第30-38页 |
| 2.3.1 芍药不同组织基因组DNA提取质量比较 | 第30-32页 |
| 2.3.2 染色体步移扩增DELLA蛋白PlGAl1基因启动子序列 | 第32-36页 |
| 2.3.3 DELLA蛋白PlGAl1基因启动子序列分析及功能预测 | 第36-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-40页 |
| 2.5 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 DELLA蛋白PlGAl1基因表达载体构建及农杆菌转化 | 第41-54页 |
| 3.1 试验材料 | 第41-42页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第41页 |
| 3.1.2 菌株与克隆载体 | 第41页 |
| 3.1.3 试验试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.4 常用培养基的配制方法 | 第42页 |
| 3.1.5 主要试验仪器 | 第42页 |
| 3.1.6 常用生物软件 | 第42页 |
| 3.2 试验方法 | 第42-47页 |
| 3.2.1 DELLA蛋白PlGAl1基因启动子片段的获得 | 第42-43页 |
| 3.2.2 融合表达载体的构建 | 第43-45页 |
| 3.2.3 重组质粒导入农杆菌 | 第45-47页 |
| 3.3 结果与分析 | 第47-52页 |
| 3.3.1 DELLA蛋白PlGAl1基因启动子片段的获得 | 第47-48页 |
| 3.3.2 启动子片段和表达载体pCAMBIA1301的酶切处理结果 | 第48页 |
| 3.3.3 重组表达载体的构建及检测 | 第48-49页 |
| 3.3.4 重组农杆菌的鉴定 | 第49-52页 |
| 3.4 讨论 | 第52-53页 |
| 3.5 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
