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嗜麦芽寡养单胞菌产聚羟基烷酸酯的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第一章 绪论第13-28页
   ·引言第13页
   ·PHAs的分子结构及物理性质第13-21页
     ·PHAs概述第13-14页
     ·PHB的结构和物理化学性质第14-15页
     ·PHAs的主要来源第15-19页
     ·PHAs的生理功能第19页
     ·PHAs的应用第19-21页
   ·细胞内PHAs的提取方法第21-24页
     ·溶剂萃取法第21-22页
     ·化学试剂法第22-23页
     ·酶法第23-24页
     ·噬菌体裂解法第24页
     ·其他方法第24页
   ·PHAs分析方法的研究第24-26页
     ·染色法第25页
     ·傅立叶红外光谱(FT-IR)分析方法第25-26页
     ·紫外检测法第26页
     ·气相色谱法第26页
     ·高效液相色谱法第26页
     ·核磁共振法第26页
   ·本研究工作的目的、意义和主要内容第26-28页
第二章 目标菌株的分离与筛选第28-42页
   ·引言第28页
   ·实验材料和仪器第28-29页
     ·样品来源第28页
     ·培养基第28-29页
     ·主要试剂第29页
     ·主要设备和仪器第29页
   ·实验方法第29-30页
     ·分离纯化第29页
     ·产PHAs菌株的筛选第29-30页
     ·胞内PHAs的提取第30页
     ·ns1b2t9f细胞生长曲线的测定第30页
   ·结果与讨论第30-41页
     ·分离纯化产PHAs菌株第30-39页
     ·二次分离纯化第39页
     ·产PHAs菌株的筛选第39-40页
     ·菌株HG-B-1 生长曲线的测定第40-41页
   ·本章小结第41-42页
第三章 发酵条件的优化及目标产物提取方法选择第42-58页
   ·引言第42页
   ·实验材料和器材第42-43页
     ·材料和主要仪器第42页
     ·培养基第42-43页
   ·实验方法第43-45页
     ·种子培养第43页
     ·发酵培养第43页
     ·HG-B-1 细胞生长曲线及生物量的测定第43页
     ·响应面法优化发酵条件第43-44页
     ·胞内PHAs提取方法的优化第44-45页
   ·结果与讨论第45-57页
     ·菌株HG-B-1 生长曲线及生物量的测定第45页
     ·最适碳源和氮源的选择第45-47页
     ·单因素实验结果第47-48页
     ·Box-Behnken实验结果第48-52页
     ·胞内PHAs提取方法的优化第52-57页
   ·本章小结第57-58页
第四章 HG-B-1 菌株的鉴定及进化树的构建第58-70页
   ·引言第58页
   ·实验材料和器材第58-59页
     ·菌种第58页
     ·培养基第58-59页
     ·主要试剂的配置第59页
     ·主要设备和仪器第59页
   ·实验方法第59-64页
     ·菌株形态特征及生理生化试验第59-62页
     ·基因序列的测定第62-64页
   ·结果与讨论第64-68页
     ·培养、形态和生理生化特征第64-65页
     ·总RNA提取及PCR扩增第65-67页
     ·基于 16S rRNA基因序列同源性的系统发育分析:第67-68页
   ·本章小结第68-70页
第五章 嗜麦芽寡养单胞菌产PHAs的表征第70-78页
   ·引言第70页
   ·实验材料与器材第70-71页
   ·实验方法第71-72页
     ·苏丹黑B染色第71页
     ·红外光谱分析(FT-IR)第71页
     ·AFM观察第71页
     ·热分析第71页
     ·~(13)C-NMR第71-72页
   ·结果与讨论第72-76页
     ·苏丹黑染色第72页
     ·AFM对PHAs颗粒形貌观察第72-74页
     ·FT-IR谱图分析第74-75页
     ·~(13)C-NMR分析第75页
     ·热分析第75-76页
   ·本章小结第76-78页
第六章 结论第78-81页
   ·本论文的主要结论第78-79页
   ·本论文的创新之处第79页
   ·对未来工作的建议第79-81页
参考文献第81-88页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第88-89页
致谢第89-90页
附件第90页

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