摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
英文缩略词表 | 第9-11页 |
第一章 前言 | 第11-13页 |
第二章 材料和方法 | 第13-19页 |
2.1 材料 | 第13-14页 |
2.1.1 实验材料 | 第13页 |
2.1.1.1 培养细胞地点 | 第13页 |
2.1.1.2 实验动物 | 第13页 |
2.1.2 实验主要试剂 | 第13-14页 |
2.1.3 主要实验设备及仪器 | 第14页 |
2.2 实验方法 | 第14-18页 |
2.2.1 芝麻素混悬液的配制 | 第14页 |
2.2.2 芝麻素、AG490母液的配制 | 第14页 |
2.2.3 氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的配制 | 第14页 |
2.2.4 细胞培养 | 第14-15页 |
2.2.4.1 兔主动脉内皮细胞的分离与培养 | 第15页 |
2.2.4.2 兔主动脉内皮细胞的传代培养 | 第15页 |
2.2.5 细胞分组及处理 | 第15-16页 |
2.2.6 通过Real-time PCR方法判断和分析内皮细胞在增殖阶段中JAK1所造成的实际影响 | 第16-18页 |
2.2.6.1 提取细胞中RNA | 第16页 |
2.2.6.2 PCR扩增反应 | 第16-17页 |
2.2.6.3 目的基因的克隆 | 第17页 |
2.2.6.4 嵌合荧光检测 | 第17页 |
2.2.6.5 质粒转化 | 第17-18页 |
2.2.6.6 克隆质粒提取 | 第18页 |
2.2.6.7 克隆质粒鉴定 | 第18页 |
2.3 统计方法 | 第18-19页 |
第三章 结果 | 第19-25页 |
3.1 ox-LDL、芝麻素对兔主动脉内皮细胞形态的影响 | 第19-20页 |
3.2 RT-PCR扩增 | 第20-21页 |
3.3 克隆质粒鉴定 | 第21-22页 |
3.4 克隆质粒序列分析 | 第22-23页 |
3.5 兔主动脉内皮细胞基因序列测定 | 第23页 |
3.6 不同实验分组JAK1-mRNA表达量的变化 | 第23-25页 |
第四章 讨论 | 第25-31页 |
第五章 结论 | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-37页 |
致谢 | 第37-38页 |
综述 | 第38-51页 |
参考文献 | 第47-51页 |
附录 | 第51页 |