| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-26页 |
| 1.1 噻吩类化合物的探究意义 | 第8-10页 |
| 1.2 噻吩环及其衍生物的合成方法 | 第10-12页 |
| 1.3 D-A环丙烷参与的反应 | 第12-19页 |
| 1.3.1 D-A环丙烷参与的开环反应 | 第12-14页 |
| 1.3.2 D-A环丙烷参与的[3+2]环加成反应 | 第14-18页 |
| 1.3.3 D-A环丙烷参与[3+3]环加成反应 | 第18-19页 |
| 1.4 高氮含能化合物的分类，结构和性质 | 第19-21页 |
| 1.4.1 四嗪类化合物的结构和性质 | 第20页 |
| 1.4.2 四唑类化合物的结构和性质 | 第20页 |
| 1.4.3 呋咱类化合物的结构和性质 | 第20-21页 |
| 1.5 α-卤代酰腙参与的环加成反应 | 第21-23页 |
| 1.6 本章总结 | 第23-26页 |
| 第二章 课题的提出与设计 | 第26-30页 |
| 第三章 [3+2]和[4+2]环加成生成杂环反应的研究 | 第30-44页 |
| 3.1 D-A环丙烷和硫脲发生[3+2]环加成反应的研究 | 第30-39页 |
| 3.1.1 D-A环丙烷原料合成 | 第30-31页 |
| 3.1.2 路易斯酸的筛选 | 第31页 |
| 3.1.3 溶剂的筛选 | 第31-32页 |
| 3.1.4 反应温度的筛选 | 第32-33页 |
| 3.1.5 添加剂的种类的筛选 | 第33页 |
| 3.1.6 路易斯酸量的筛选 | 第33-34页 |
| 3.1.7 D-A环丙烷苯基底物的普适性考察 | 第34-35页 |
| 3.1.8 D-A环丙烷酯基的普适性考察 | 第35-36页 |
| 3.1.9 脂肪族D-A环丙烷的普适性考察 | 第36页 |
| 3.1.10 产物构型的确定 | 第36-37页 |
| 3.1.11 具有手性的D-A环丙烷参与的反应 | 第37页 |
| 3.1.12 产物衍生的研究 | 第37-38页 |
| 3.1.13 反应机理的研究 | 第38-39页 |
| 3.2 偶氮酯与 α-卤代酰腙的[4+2]反应研究 | 第39-43页 |
| 3.2.1 反应条件的初步建立 | 第39页 |
| 3.2.2 碱的筛选 | 第39-40页 |
| 3.2.3 溶剂的筛选 | 第40-41页 |
| 3.2.4 底物的普适性考察 | 第41-42页 |
| 3.2.5 放大量实验 | 第42-43页 |
| 3.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 实验部分 | 第44-64页 |
| 4.1 实验仪器 | 第44-46页 |
| 4.2 原料的合成 | 第46-48页 |
| 4.2.1 D-A环丙烷合成方法之一 | 第46页 |
| 4.2.2 D-A环丙烷合成方法之二 | 第46-47页 |
| 4.2.3 D-A环丙烷合成方法之三 | 第47-48页 |
| 4.2.4 氯代苯乙酮的制备 | 第48页 |
| 4.2.5 α-卤代酰腙的制备 | 第48页 |
| 4.3 产物的表征 | 第48-64页 |
| 第五章 结语与展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附录 | 第72-118页 |
| 致谢 | 第118-120页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第120-121页 |
