| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 直立穗研究进展 | 第9-14页 |
| 1.1.1 直立穗研究的重要性 | 第9-10页 |
| 1.1.2 直立穗发展史 | 第10页 |
| 1.1.3 直立穗的遗传基础 | 第10-11页 |
| 1.1.4 直立穗研究的分子水平 | 第11-14页 |
| 1.2 赤霉素的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.1 赤霉素的合成 | 第14-16页 |
| 1.2.2 赤霉素的信号转导 | 第16-17页 |
| 1.2.3 赤霉素作用机理 | 第17-19页 |
| 1.2.3.1 促进细胞伸长 | 第17-18页 |
| 1.2.3.2 促进细胞分裂 | 第18-19页 |
| 1.3 GAST研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3.1 GAST蛋白的定位与功能 | 第19-21页 |
| 1.3.2 GAST蛋白研究的展望 | 第21页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第23页 |
| 2.1.3 主要的实验设备 | 第23页 |
| 2.1.4 常用分子生物学试剂和药品配制 | 第23-24页 |
| 2.1.5 引物的合成及测序 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 实验材料农艺性状考察 | 第24页 |
| 2.2.2 RNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.2.3 RNA的反转录 | 第25-26页 |
| 2.2.4 PCR反应和电泳分析 | 第26页 |
| 2.2.5 琼脂糖凝胶中回收DNA片段 | 第26-27页 |
| 2.2.6 RNAi载体的构建 | 第27页 |
| 2.2.7 质粒的试剂盒提取 | 第27-28页 |
| 2.2.8 定量PCR(Real-time PCR)分析 | 第28页 |
| 2.2.9 大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第28-29页 |
| 2.2.10 农杆菌电击转化 | 第29页 |
| 2.2.11 根癌农杆菌介导培育转基因水稻 | 第29-30页 |
| 2.2.12 DNA提取 | 第30页 |
| 2.3 酵母双杂验证qPE9-1与PIP1互作区域 | 第30-31页 |
| 2.4 外源GA3处理对基因PIP1表达的影响 | 第31页 |
| 2.5 外源GA3处理对PIP1 RNAi转基因水稻表型的影响 | 第31页 |
| 2.6 转基因植株GA_4的含量测定 | 第31-32页 |
| 第三章 结果和分析 | 第32-40页 |
| 3.1 PIP1与qPE9-1不同结构域的互作分析 | 第32-33页 |
| 3.2 PIP1 RNAi转基因株系的鉴定和农艺性状调查 | 第33-34页 |
| 3.3 PIP1参与调控水稻对赤霉素的响应 | 第34-35页 |
| 3.4 qPE9-1参与调控水稻对赤霉素的响应 | 第35-37页 |
| 3.5 PIP1与qPE9-1的表达受GA_3的诱导 | 第37页 |
| 3.6 PIP1和qPE9-1转基因株系中内源GA_4含量测定 | 第37-38页 |
| 3.7 PIP1、qPE9-1转基因株系中GA_3合成和转导相关基因的表达 | 第38页 |
| 3.8 PIP1和qPE9-1基因CRISPR/Cas9突变体材料的创制 | 第38-40页 |
| 第四章 小结与讨论 | 第40-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
