| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-28页 |
| 1.1 离子液体 | 第8-11页 |
| 1.1.1 离子液体概述 | 第8页 |
| 1.1.2 离子液体的发展 | 第8页 |
| 1.1.3 离子液体在有机反应中的应用 | 第8-11页 |
| 1.2 芳基三氮烯 | 第11-16页 |
| 1.2.1 芳基三氮烯参与构建C-C键的反应研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2.2 芳基三氮烯参与构建C-杂原子键的反应研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.2.1 芳基三氮烯参与构建C-B键的反应 | 第12-13页 |
| 1.2.2.2 芳基三氮烯参与构建C-卤键的反应 | 第13-14页 |
| 1.2.2.3 芳基三氮烯参与构建C-N键的反应 | 第14-15页 |
| 1.2.2.4 芳基三氮烯参与构建C-S键的反应 | 第15页 |
| 1.2.3 芳基三氮烯参与的环化反应研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 偶氮化合物 | 第16-21页 |
| 1.3.1 偶氮化合物的应用 | 第16-17页 |
| 1.3.2 偶氮化合物的合成 | 第17-21页 |
| 1.3.2.1 重氮盐偶联 | 第17-18页 |
| 1.3.2.2 米尔斯反应 | 第18页 |
| 1.3.2.3 胺的氧化 | 第18-19页 |
| 1.3.2.4 芳肼的氧化 | 第19-20页 |
| 1.3.2.5 硝基化合物的还原偶联反应 | 第20-21页 |
| 1.3.2.6 其它方法 | 第21页 |
| 1.4 酰胺化合物 | 第21-24页 |
| 1.4.1 酰胺化合物的应用 | 第21页 |
| 1.4.2 酰胺化合物的合成 | 第21-24页 |
| 1.5 2-卤代亚甲基喹啉化合物 | 第24-26页 |
| 1.5.1 2-卤代亚甲基喹啉化合物的应用 | 第24页 |
| 1.5.2 2-卤代亚甲基喹啉化合物的合成 | 第24-26页 |
| 1.6 论文选题的目的、意义和研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 离子液体促进三氮烯为偶氮化试剂的反应研究 | 第28-51页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第28页 |
| 2.2.2 离子液体促进三氮烯与吲哚及吡咯化合物合成偶氮化合物 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-49页 |
| 2.3.1 反应条件的筛选与优化 | 第29-30页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第30-34页 |
| 2.3.2.1 芳基三氮烯不同离去基团对反应的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.2.2 1-取代芳基三氮烯作为底物的研究 | 第31-33页 |
| 2.3.2.3 不同的吲哚和吡咯作为底物参与反应的普适性研究 | 第33-34页 |
| 2.3.3 1-芳基三氮烯与 2-苯基吲哚偶氮化的克级规模反应 | 第34页 |
| 2.3.4 促进剂离子液体[DC_4SO_3IM][HSO_4]的循环使用研究 | 第34-35页 |
| 2.3.5 离子液体促进偶氮化反应的机理研究 | 第35-36页 |
| 2.3.6 (E)-2-苯基-3-偶氮苯基吲哚的衍生化反应研究 | 第36-39页 |
| 2.3.7 偶氮产物及 2-苯基-3-硝基吲哚产物的表征 | 第39-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 离子液体促进芳基三氮烯与乙腈的酰胺化反应 | 第51-60页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-52页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第51页 |
| 3.2.2 离子液体促进芳基三氮烯与乙腈反应合成酰胺化合物 | 第51-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 3.3.1 反应条件的筛选与优化 | 第52-54页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第54页 |
| 3.3.2.1 不同芳基三氮烯底物与乙腈的反应研究 | 第54页 |
| 3.3.3 1-芳基三氮烯与乙腈的克级规模反应 | 第54-55页 |
| 3.3.4 离子液体促进剂[DC_4SO_3IM][HSO_4]的循环使用研究 | 第55页 |
| 3.3.5 芳基三氮烯与腈化合物反应机理的研究 | 第55-56页 |
| 3.3.6 产物酰胺化合物的表征 | 第56-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第四章 离子液体促进 2-甲基喹啉与卤化钾的反应研究 | 第60-69页 |
| 4.1 引言 | 第60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-61页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第60页 |
| 4.2.2 离子液体促进 2-甲基喹啉与卤化钾反应合成卤代亚甲基喹啉类化合物 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-68页 |
| 4.3.1 反应条件的筛选与优化 | 第61-64页 |
| 4.3.2 反应底物的拓展 | 第64页 |
| 4.3.3 2-甲基 6-硝基喹啉与碘化钾的克级规模反应 | 第64-65页 |
| 4.3.4 离子液体促进剂[C_4SO_3BIM][HSO_4]的循环使用研究 | 第65-66页 |
| 4.3.5 2-甲基喹啉与卤化钾反应机理的研究 | 第66页 |
| 4.3.6 碘代亚甲基喹啉产物的表征 | 第66-68页 |
| 4.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-81页 |
| 附录 | 第81-100页 |
| 论文发表情况 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
