| 英文缩略词及中文对照表 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 植物病原真菌MAPK研究现状 | 第11-14页 |
| 1.1.1 丝状真菌与酿酒酵母MAPKs级联途径 | 第11-13页 |
| 1.1.2 植物病原真菌致病性MAPK级联途径的保守作用 | 第13-14页 |
| 1.2 转录因子STE12国内外研究现状 | 第14-17页 |
| 1.2.1 酿酒酵母同源结构域转录因子STE12 | 第14-15页 |
| 1.2.2 丝状真菌转录因子STE12的保守机制 | 第15页 |
| 1.2.3 转录因子STE12调控植物病原真菌的交配和毒力 | 第15-16页 |
| 1.2.4 转录因子与MAPK级联途径的互作机制 | 第16-17页 |
| 1.2.5 转录因子下游调控基因研究进展 | 第17页 |
| 1.3 研究的目的与意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-44页 |
| 2.1 材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第19页 |
| 2.1.2 质粒 | 第19页 |
| 2.1.3 酶和主要的试剂 | 第19页 |
| 2.1.4 仪器与设备 | 第19-20页 |
| 2.1.5 培养基及溶液配制 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-44页 |
| 2.2.1 CTAB法提取基因组DNA | 第21页 |
| 2.2.2 cDNA的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.3 AbSte12基因的克隆 | 第22-23页 |
| 2.2.4 PCR产物的回收及测序 | 第23-25页 |
| 2.2.5 质粒的提取 | 第25-26页 |
| 2.2.6 AbSte12基因的生物信息学分析 | 第26页 |
| 2.2.7 打靶载体的构建 | 第26-31页 |
| 2.2.8 原生质体的转化 | 第31-33页 |
| 2.2.9 ΔAbSte12突变体的筛选及验证 | 第33-38页 |
| 2.2.10 AbSte12互补体的构建 | 第38-39页 |
| 2.2.11 AbSte12基因的生物学功能研究 | 第39-40页 |
| 2.2.12 AbSte12基因下游调控基因的筛选及表达量分析 | 第40-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-58页 |
| 3.1 A.brassicicola AbSte12基因的查找 | 第44-46页 |
| 3.2 A.brassicicola AbSte12基因的克隆 | 第46页 |
| 3.3 AbSte12基因的生物信息学分析 | 第46-48页 |
| 3.4 ΔAbSte12突变体及互补体的构建 | 第48-51页 |
| 3.4.1 AbSte12基因打靶载体的构建 | 第48-49页 |
| 3.4.2 AbSte12互补体载体的构建 | 第49页 |
| 3.4.3 ΔAbSte12突变体的筛选验证 | 第49-50页 |
| 3.4.4 AbSte12基因互补体的筛选验证 | 第50-51页 |
| 3.5 AbSte12基因的生物学功能研究 | 第51-56页 |
| 3.5.1 ΔAbSte12突变体的菌落表型观察 | 第51-52页 |
| 3.5.2 ΔAbSte12突变体的显微形态观察 | 第52页 |
| 3.5.3 ΔAbSte12突变体胁迫敏感性测定 | 第52-54页 |
| 3.5.4 ΔAbSte12突变体的致病性检测 | 第54-56页 |
| 3.5.5 ΔAbSte12突变体体外穿透力测定 | 第56页 |
| 3.6 AbSte12下游部分调控基因的表达量分析 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-60页 |
| 5 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第69页 |
