| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1. 引言 | 第10-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第10页 |
| 1.2 小麦品种鉴定方法 | 第10-12页 |
| 1.2.1 大田形态鉴定法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 生化标记鉴定法 | 第11页 |
| 1.2.3 DNA分子标记鉴定法 | 第11-12页 |
| 1.3 DNA分子标记在品种鉴定中的应用 | 第12-15页 |
| 1.3.1 限制性片段长度多态性 | 第12页 |
| 1.3.2 随机扩增多态性 | 第12页 |
| 1.3.3 扩增性片段长度多态性 | 第12-13页 |
| 1.3.4 简单序列重复 | 第13-14页 |
| 1.3.5 简单重复序列区间 | 第14页 |
| 1.3.6 序列相关扩增多态性 | 第14页 |
| 1.3.7 单核苷酸多态性 | 第14-15页 |
| 1.4 DNA分子标记检测方法研究 | 第15-16页 |
| 1.4.1 琼脂糖凝胶电泳 | 第15页 |
| 1.4.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第15-16页 |
| 1.4.3 毛细管电泳 | 第16页 |
| 1.5 我国作物DNA指纹图谱研究与应用 | 第16-17页 |
| 1.5.1 作物DNA指纹图谱的研究 | 第16-17页 |
| 1.5.2 作物DNA指纹图谱的应用 | 第17页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.7 技术路线 | 第18-19页 |
| 2. 材料和方法 | 第19-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 DNA提取 | 第20-21页 |
| 2.2.2 PCR反应体系及扩增程序 | 第21页 |
| 2.2.3 基于垂直板凝胶PCR产物分离 | 第21-22页 |
| 2.2.4 基于毛细管电泳PCR产物分离 | 第22页 |
| 2.3 数据处理与分析 | 第22-24页 |
| 3. 结果与分析 | 第24-41页 |
| 3.1 高通量毛细管电泳检测技术的建立 | 第24-31页 |
| 3.1.1 PCR热循环条件优化 | 第24-25页 |
| 3.1.2 毛细管电泳峰值识别 | 第25-27页 |
| 3.1.3 毛细管电泳检测结果重复性 | 第27-28页 |
| 3.1.4 参照品种各等位位点赋值 | 第28-29页 |
| 3.1.5 构建毛细管多重电泳检测体系 | 第29-31页 |
| 3.2 毛细管和垂直板凝胶电泳方法比较 | 第31-34页 |
| 3.2.1 检测结果准确性比较 | 第31-32页 |
| 3.2.2 检测灵敏度比较 | 第32页 |
| 3.2.3 检测效率比较 | 第32-33页 |
| 3.2.4 毛细管电泳技术构建DNA指纹可行性 | 第33-34页 |
| 3.3 高通量DNA提取方法探索 | 第34页 |
| 3.4 2014年参试品种DNA指纹检测与分析 | 第34-39页 |
| 3.5 2009-2013年河北区域试验品种（系）遗传差异分析 | 第39-41页 |
| 4. 讨论 | 第41-44页 |
| 4.1 小麦高通量电泳检测技术 | 第41-42页 |
| 4.2 SSR 荧光标记分析 | 第42-43页 |
| 4.3 2014 年区域试验品种 DNA-DUS 检测评价 | 第43页 |
| 4.4 2014 年区域试验品种的遗传多样性 | 第43页 |
| 4.5 2009~2013 年河北参试品种遗传差异性 | 第43-44页 |
| 5. 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 附录A 试剂配制 | 第51-53页 |
| 附录B 2014年参试品种DNA指纹 | 第53-58页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
