| 中文摘要 | 第12-15页 |
| ABSTRACT | 第15-17页 |
| 符号说明 | 第18-19页 |
| 前言 | 第19-26页 |
| 一、黄芩苷药物简介 | 第19-20页 |
| 二、混合胶束制剂的研究进展 | 第20-22页 |
| 三、口服给药方式的研究进展 | 第22-25页 |
| 四、本文的研究目的 | 第25-26页 |
| 第一章 黄芩苷口服混合胶束的制备及处方优化 | 第26-42页 |
| 一、材料与仪器 | 第26页 |
| 1. 材料 | 第26页 |
| 2. 仪器 | 第26页 |
| 二、方法与结果 | 第26-41页 |
| 1. 黄芩苷体外分析方法的建立 | 第26-31页 |
| 1.1 黄芩苷检测波长的选择 | 第26-28页 |
| 1.2 标准曲线的建立 | 第28页 |
| 1.3 精密度实验 | 第28-29页 |
| 1.4 回收率实验 | 第29-30页 |
| 1.5 混合胶束中黄芩苷含量的测定 | 第30-31页 |
| 2. 黄芩苷口服混合胶束的制备 | 第31-40页 |
| 2.1 制备方法的选择 | 第31页 |
| 2.2 黄芩昔混合胶束制备工艺的单因素考察 | 第31-37页 |
| 2.2.1 载药量和包封率的测定 | 第32页 |
| 2.2.2 投药量筛选 | 第32-33页 |
| 2.2.3 水化体积筛选 | 第33-35页 |
| 2.2.4 材料比例筛选 | 第35-36页 |
| 2.2.5 旋转蒸发温度的考察 | 第36-37页 |
| 2.3 黄芩苷混合胶束制剂处方优化 | 第37-40页 |
| 2.3.1 实验设计 | 第38页 |
| 2.3.2 优化实验及结果 | 第38-40页 |
| 3. 黄芩苷口服混合胶束及空白混合胶束的制备 | 第40-41页 |
| 三、讨论 | 第41页 |
| 四、本章小结 | 第41-42页 |
| 第二章 黄芩苷口服混合胶束的理化性质的考察 | 第42-64页 |
| 一、实验材料及仪器 | 第42页 |
| 1. 材料 | 第42页 |
| 2. 仪器 | 第42页 |
| 二、实验方法与结果 | 第42-62页 |
| 1. 黄芩苷混合胶束形态观察 | 第42-44页 |
| 2. 胶束的粒径及Zeta电位测定 | 第44-46页 |
| 3. 黄芩苷混合胶束物相分析 | 第46-49页 |
| 3.1 差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA) | 第46-48页 |
| 3.2 粉末X射线衍射(PXRD) | 第48-49页 |
| 4. 荧光探针法和混合胶束临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第49-51页 |
| 4.1 荧光探针法概述 | 第49页 |
| 4.2 混合胶束临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第49-51页 |
| 5. 混合胶束体外释放实验 | 第51-62页 |
| 5.1 体外释放实验UV分析方法的建立 | 第51-60页 |
| 5.1.1 释放介质的配制 | 第51-52页 |
| 5.1.2 检测波长的确定 | 第52-54页 |
| 5.1.3 黄芩苷混合胶束体外释放试验标准曲线建立 | 第54-56页 |
| 5.1.4 精密度实验 | 第56-58页 |
| 5.1.5 回收率实验 | 第58-60页 |
| 5.2 载药胶束的体外释放实验 | 第60-61页 |
| 5.3 体外释放实验结果 | 第61-62页 |
| 三、讨论 | 第62-63页 |
| 四、本章小结 | 第63-64页 |
| 第三章 黄芩苷口服混合胶束大鼠在体单向灌流肠循环实验 | 第64-80页 |
| 一、材料与仪器 | 第64页 |
| 1. 材料 | 第64页 |
| 1.1 实验动物 | 第64页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第64页 |
| 2. 仪器 | 第64页 |
| 二、方法与结果 | 第64-78页 |
| 1. Kerbs-Ringer营养液的配制 | 第64-65页 |
| 2. 实验分组 | 第65页 |
| 3. 含药灌流液的配制 | 第65页 |
| 4. 大鼠在体肠灌流液中黄芩苷药物浓度的测定方法建立 | 第65-70页 |
| 4.1 光谱条件的建立 | 第65页 |
| 4.2 灌流液中黄芩苷药物浓度的测定 | 第65页 |
| 4.3 方法学考察 | 第65-67页 |
| 4.4 标准曲线的建立 | 第67-68页 |
| 4.5 精密度实验 | 第68-69页 |
| 4.6 回收率实验 | 第69-70页 |
| 5. 大鼠在体单向灌流肠循环实验影响因素 | 第70-71页 |
| 5.1 黄芩苷在空白肠灌流液中稳定性 | 第70-71页 |
| 5.2 肠黏膜物理吸附的干扰 | 第71页 |
| 5.3 连接管路物理吸附的干扰 | 第71页 |
| 5.4 体积误差的影响 | 第71页 |
| 6. 大鼠在体单向灌流肠循环实验 | 第71-78页 |
| 6.1 实验方法 | 第71-72页 |
| 6.2 数据处理 | 第72-78页 |
| 三、讨论 | 第78-79页 |
| 四、本章小结 | 第79-80页 |
| 第四章 黄芩苷口服混合胶束大鼠体内药物动力学实验 | 第80-91页 |
| 一、材料与仪器 | 第80页 |
| 1. 材料 | 第80页 |
| 2. 仪器 | 第80页 |
| 二、方法与结果 | 第80-90页 |
| 1. 黄芩苷的体内含量测定方法的建立 | 第80-86页 |
| 1.1 色谱条件 | 第80-81页 |
| 1.2 血浆样品处理 | 第81页 |
| 1.3 方法专属性考察 | 第81-83页 |
| 1.4 大鼠血浆标准曲线的建立 | 第83-84页 |
| 1.5 精密度实验 | 第84-85页 |
| 1.6 回收率实验 | 第85-86页 |
| 2. 大鼠体内药物动力学实验 | 第86-90页 |
| 2.1 大鼠体内药物动力学实验方法 | 第86-87页 |
| 2.2 大鼠体内药物动力学实验结果 | 第87-90页 |
| 2.2.1 口服给药后大鼠体内黄芩苷药物浓度数据 | 第87-88页 |
| 2.2.2 血药浓度数据处理 | 第88-90页 |
| 三、讨论 | 第90页 |
| 四、本章小结 | 第90-91页 |
| 全文结论 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第101-102页 |
| 附件 | 第102页 |
