中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
第1章 文献综述 | 第11-24页 |
1.1 小麦赤霉病概况 | 第11-15页 |
1.1.1 小麦赤霉菌的生物学特性 | 第12-13页 |
1.1.2 小麦赤霉病危害部位及症状 | 第13-15页 |
1.1.3 小麦赤霉病的流行条件 | 第15页 |
1.1.4 小麦赤霉病病原菌侵染过程 | 第15页 |
1.2 小麦赤霉病防治方法的研究 | 第15-17页 |
1.2.1 农业防治 | 第15-16页 |
1.2.2 化学防治 | 第16页 |
1.2.3 生物防治 | 第16-17页 |
1.3 我国小麦赤霉病育种现状 | 第17页 |
1.4 QTL定位和利用进展 | 第17-18页 |
1.5 小麦赤霉病抗源 | 第18-19页 |
1.6 抗赤霉病分子育种 | 第19-21页 |
1.7 赤霉病表型鉴定和评价体系 | 第21-22页 |
1.8 本实验的主要内容、目的及意义 | 第22-24页 |
第2章 温室条件下BRDI方法和SFI方法的比较 | 第24-32页 |
2.1 引言 | 第24页 |
2.2 材料和方法 | 第24-27页 |
2.2.1 实验材料 | 第24-25页 |
2.2.2 材料的种植 | 第25页 |
2.2.3 禾谷镰刀菌Fg65菌株的培养和菌液制备 | 第25-26页 |
2.2.4 单花滴注法(SFI)接种及鉴定 | 第26页 |
2.2.5 穗基部茎秆注射法(BRDI)接种及鉴定 | 第26-27页 |
2.2.6 严重度分级 | 第27页 |
2.3 结果分析 | 第27-31页 |
2.3.1 2015年度抗病品种两种接种方法的比较 | 第27-28页 |
2.3.2 2015年度温室感病品种两种接种方法的比较 | 第28页 |
2.3.3 2016年度抗病品种两种接种方法的比较 | 第28-29页 |
2.3.4 2016年度感病品种两种接种方法的比较 | 第29页 |
2.3.5 两种方法鉴定结果与已知赤霉病抗性水平品种抗感的吻合度 | 第29-30页 |
2.3.6 温室条件下两种接种方法抗感品种之间的差异分析 | 第30页 |
2.3.7 两年度两种接种方法的相关性分析 | 第30-31页 |
2.4 结论与讨论 | 第31-32页 |
第3章 大田条件下BRDI方法和SFI方法的比较 | 第32-39页 |
3.1 引言 | 第32页 |
3.2 材料和方法 | 第32-35页 |
3.2.1 材料的种植 | 第32-33页 |
3.2.2 材料的接种方法 | 第33页 |
3.2.3 基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
3.2.4 基因型分析 | 第34-35页 |
3.3 结果与分析 | 第35-38页 |
3.3.1 NCL群体表型与基因型的吻合度 | 第35页 |
3.3.2 两年度NCL群体两种接种方法的相关性分析 | 第35-36页 |
3.3.3 RIL群体和回交群体表型与Fhb1标记基因型的吻合度 | 第36页 |
3.3.4 NCL群体两种接种方法抗感品种之间的差异性分析 | 第36-37页 |
3.3.5 回交群体两种接种方法抗感品种之间的差异性分析 | 第37页 |
3.3.6 不同群体BRDI法鉴定结果与期望值的比较 | 第37-38页 |
3.4 结论与讨论 | 第38-39页 |
第4章 BRDI和SFI方法下的DON毒素分析 | 第39-48页 |
4.1 引言 | 第39页 |
4.2 材料与方法 | 第39-42页 |
4.2.1 试验材料 | 第39-40页 |
4.2.2 试验方法 | 第40-42页 |
4.3 结果与分析 | 第42-46页 |
4.3.1 两种不同接种方法下的DON浓度及病小穗率变异分析 | 第42页 |
4.3.2 两种不同接种方法下的DON浓度及病小穗率差异分析 | 第42-45页 |
4.3.3 基于DON浓度和病小穗率的综合评价 | 第45-46页 |
4.4 小结与讨论 | 第46-48页 |
第5章 BRDI法接种赤霉菌的细胞学分析 | 第48-56页 |
5.1 引言 | 第48页 |
5.2 材料和方法 | 第48-49页 |
5.2.1 植物材料 | 第48页 |
5.2.2 菌种材料 | 第48页 |
5.2.3 接种方法 | 第48页 |
5.2.4 镜检 | 第48-49页 |
5.3 结果分析 | 第49-51页 |
5.3.1 菌丝侵染表型鉴定 | 第49-50页 |
5.3.2 BRDI方法接种抗感材料的细胞学比较 | 第50-51页 |
5.4 结论与讨论 | 第51-56页 |
全文结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-61页 |
致谢 | 第61-62页 |