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可溶性人尿激酶型纤溶酶原激活物受体对HBV相关慢加急性肝衰竭患者预后评估的意义

附录 英文缩略词表第5-7页
摘要第7-10页
Abstract第10-13页
1 前言第14-17页
2 材料和方法第17-21页
    2.1 研究对象及研究方法第17-18页
        2.1.1 横向研究第17-18页
        2.1.2 纵向研究第18页
        2.1.3 建模与验模第18页
    2.2 实验材料与方法第18-21页
        2.2.1 实验主要仪器及器材第18页
        2.2.2 主要实验试剂第18-19页
        2.2.3 实验原理第19页
        2.2.4 实验方法第19-21页
    2.3 统计学方法第21页
3 结果第21-41页
    3.1 横向研究第21-27页
        3.1.1 一般情况第21页
        3.1.2 各组人群临床特征第21-22页
        3.1.3 HBV-ACLF患者临床特征第22-25页
        3.1.4 su PAR水平与CRP、PCT等实验室指标相关性分析第25-27页
    3.2 纵向研究第27-32页
        3.2.1 动态分析HBV-ACLF患者Ln(su PAR)、CRP、PCT、TBi L、PTA变化情况第27-30页
        3.2.2 动态分析Ln(su PAR)和MELD评分、CRP、PCT在HBV-ACLF患者预后变化的诊断价值第30-32页
    3.3 建模与验模研究第32-41页
        3.3.1 HBV-ACLF患者Kaplan-Meier生存分析第32页
        3.3.2 HBV-ACLF患者预后影响的因素及预测模型第32-37页
        3.3.3 评估Cox模型预测能力第37-38页
        3.3.4 分析PI的最佳临界值及其意义第38页
        3.3.5 验证Cox模型的预测能力第38-40页
        3.3.6 验证PI临界值对HBV-ACLF患者预后的判定能力第40-41页
4 讨论第41-47页
5 结论第47-48页
参考文献第48-52页
文献综述第52-62页
    参考文献第59-62页
致谢第62页

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