| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 前沿 | 第13-45页 |
| 1.1 金催化的不对称反应概述 | 第15-24页 |
| 1.2 金催化联烯胺反应概述 | 第24-37页 |
| 1.3 论文立题 | 第37-38页 |
| 1.4 参考文献 | 第38-45页 |
| 第二章 金催化联烯胺与吲哚-3-烯烃的不对称环化反应研究 | 第45-64页 |
| 2.1 金催化联烯胺的不对称分子间反应研究简介 | 第45-48页 |
| 2.2 课题提出 | 第48-49页 |
| 2.3 反应条件优化 | 第49-52页 |
| 2.4 [2+2]环加成反应底物普适性考察 | 第52-54页 |
| 2.5 吲哚-3-烯烃保护基的考察 | 第54-55页 |
| 2.6 [4+2]环加成反应条件优化 | 第55-57页 |
| 2.7 [4+2]环加成反应底物普适性考察 | 第57-58页 |
| 2.8 产物转化 | 第58-59页 |
| 2.9 DFT计算 | 第59-61页 |
| 2.10 本章小结 | 第61-62页 |
| 2.11 参考文献 | 第62-64页 |
| 第三章 金催化联烯胺与共轭烯炔酮的不对称环加成反应研究 | 第64-76页 |
| 3.1 金催化共轭烯炔酮的不对称反应研究简介 | 第64-66页 |
| 3.2 课题设计 | 第66-67页 |
| 3.3 反应尝试及条件优化 | 第67-71页 |
| 3.4 底物普适性考察 | 第71-73页 |
| 3.5 产物衍生化 | 第73-74页 |
| 3.6 本章小结 | 第74-75页 |
| 3.7 参考文献 | 第75-76页 |
| 第四章 金催化的联烯胺分子内不对称环化反应研究 | 第76-93页 |
| 4.1 金催化的联烯胺分子内环化反应研究进展 | 第76-77页 |
| 4.2 课题提出 | 第77-79页 |
| 4.3 反应条件优化 | 第79-85页 |
| 4.4 底物普适性考察 | 第85-88页 |
| 4.5 可能的反应机理 | 第88-89页 |
| 4.6 产物在全合成中的应用 | 第89-90页 |
| 4.7 本章小结 | 第90-91页 |
| 4.8 参考文献 | 第91-93页 |
| 第五章 金催化烯炔酮与吲哚-3-烯烃的不对称环加成反应研究 | 第93-101页 |
| 5.1 课题提出 | 第93页 |
| 5.2 反应条件优化 | 第93-96页 |
| 5.3 底物普适性考察 | 第96-99页 |
| 5.4 产物转化 | 第99-100页 |
| 5.5 本章小结 | 第100-101页 |
| 第六章 手性叔丁基亚磺酰胺单膦配体的合成制备 | 第101-108页 |
| 6.1 手性膦配体中的取代基效应 | 第101-103页 |
| 6.2 课题提出 | 第103-104页 |
| 6.3 合成路线设计 | 第104-105页 |
| 6.4 Dong-Phos配体合成 | 第105-107页 |
| 6.5 本章小结 | 第107页 |
| 6.6 参考文献 | 第107-108页 |
| 全文总结 | 第108-111页 |
| 实验部分 | 第111-204页 |
| 附录一 化学名称缩写对照表 | 第204-205页 |
| 附录二 化合物单晶数据 | 第205-210页 |
| 附录三 代表性化合物HPLC谱图 | 第210-216页 |
| 在学期间所取得的学术成果汇总 | 第216-218页 |
| 致谢 | 第218-219页 |
