| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 第一章 文献研究 | 第15-27页 |
| 1.1 附子的文献研究 | 第15-22页 |
| 1.1.1 化学成分 | 第15-20页 |
| 1.1.2 药理作用 | 第20-21页 |
| 1.1.3 毒性 | 第21-22页 |
| 1.1.4 炮制减毒 | 第22页 |
| 1.2 液质联用技术在中药复方研究中的应用 | 第22-25页 |
| 1.2.1 中药复方质量控制中的应用 | 第22页 |
| 1.2.2 中药复方指纹图谱的建立 | 第22-23页 |
| 1.2.3 中药复方化学成分鉴定 | 第23-24页 |
| 1.2.4 中药复方代谢与药代动力学研究 | 第24-25页 |
| 1.3 抗艾滋病中药研究概况 | 第25页 |
| 1.4 艾可清2号胶囊的研究概况 | 第25-27页 |
| 1.4.1 艾可清2号胶囊的药学研究概况 | 第25-26页 |
| 1.4.2 艾可清2号胶囊的质量标准研究概况 | 第26-27页 |
| 第二章 艾可清2号胶囊中乌头碱类生物碱的LC-MS/MS测定方法研究 | 第27-51页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.1 仪器设备 | 第27页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 对照品储备液制备 | 第27-28页 |
| 2.1.4 供试液品溶液制备 | 第28页 |
| 2.1.5 阴性对照溶液 | 第28页 |
| 2.2 乌头碱类生物碱HPLC-MS~N定性分析条件的确定 | 第28-29页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第28-29页 |
| 2.2.2 质谱条件 | 第29页 |
| 2.3 乌头碱类生物碱HPLC-MS/MS含量测定方法的建立 | 第29-31页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第29页 |
| 2.3.2 质谱条件 | 第29-31页 |
| 2.4 乌头碱类生物碱HPLC-MS/MS含量测定方法学考察 | 第31-36页 |
| 2.4.1 专属性实验 | 第31页 |
| 2.4.2 线性关系考察 | 第31-32页 |
| 2.4.3 精密度考察 | 第32页 |
| 2.4.4 重复性考察 | 第32页 |
| 2.4.5 稳定性试验 | 第32页 |
| 2.4.6 基质效应考察 | 第32-34页 |
| 2.4.7 加样回收试验 | 第34-36页 |
| 2.4.8 样品含量测定 | 第36页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第36-51页 |
| 2.5.1 成分鉴定结果 | 第36-37页 |
| 2.5.2 成分鉴定结果分析 | 第37-45页 |
| 2.5.3 色谱条件的选择 | 第45-46页 |
| 2.5.4 质谱条件的选择 | 第46-49页 |
| 2.5.5 定性分析供试品溶液制备方法的选择 | 第49页 |
| 2.5.6 定量分析供试品溶液制备方法的选择 | 第49-51页 |
| 第三章 养胰平糖黄精山药胶囊中非法添加降糖药物的研究 | 第51-59页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第51-52页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第51页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第51-52页 |
| 3.2 溶液制备 | 第52页 |
| 3.2.1 对照品溶液制备 | 第52页 |
| 3.2.2 供试品溶液制备 | 第52页 |
| 3.2.3 阴性对照溶液制备 | 第52页 |
| 3.3 实验方法 | 第52-53页 |
| 3.3.1 色谱条件 | 第52页 |
| 3.3.2 质谱条件 | 第52-53页 |
| 3.4 实验结果 | 第53-55页 |
| 3.4.1 专属性实验 | 第53-54页 |
| 3.4.2 精密度试验 | 第54页 |
| 3.4.3 稳定性试验 | 第54页 |
| 3.4.4 重复性考察 | 第54页 |
| 3.4.5 加样回收试验 | 第54-55页 |
| 3.4.6 线性范围 | 第55页 |
| 3.4.7 含量测定 | 第55页 |
| 3.5 讨论 | 第55-58页 |
| 3.5.1 质谱条件的优化 | 第55-57页 |
| 3.5.2 色谱条件的选择 | 第57-58页 |
| 3.5.3 非法添加多种化学药物的危害 | 第58页 |
| 3.6 小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
