摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
缩略词 | 第9-11页 |
第一章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 植物抗逆性概述 | 第11-14页 |
1.1.1 植物抗逆性的分类 | 第11页 |
1.1.2 植物抗逆性的机制 | 第11-13页 |
1.1.3 植物逆境响应的表达调控 | 第13-14页 |
1.2 LEA蛋白概述 | 第14-21页 |
1.2.1 LEA蛋白的分类和结构 | 第14-17页 |
1.2.2 LEA基因的表达调控 | 第17页 |
1.2.3 LEA蛋白的功能 | 第17-21页 |
第二章 研究目的、研究内容及技术路线 | 第21-24页 |
2.1 研究的目的和意义 | 第21页 |
2.2 主要的研究内容 | 第21-23页 |
2.3 研究技术路线 | 第23-24页 |
第三章 植物LEA基因家族的分子进化研究 | 第24-56页 |
3.1 材料与方法 | 第24-27页 |
3.1.1 植物LEA基因的搜索与鉴定 | 第24页 |
3.1.2 LEA基因的特征分析 | 第24页 |
3.1.3 多序列比对和系统发育分析 | 第24-25页 |
3.1.4 LEA基因最大获得和缺失数目的估算 | 第25页 |
3.1.5 基因结构和蛋白基序组成 | 第25页 |
3.1.6 染色体定位与复制时间的推算 | 第25-26页 |
3.1.7 顺式调控元件分析 | 第26页 |
3.1.8 基因重组分析 | 第26页 |
3.1.9 选择性压力分析及蛋白结构的预测 | 第26页 |
3.1.10 芯片数据分析 | 第26-27页 |
3.1.11 功能网络分析 | 第27页 |
3.1.12 qRT-PCR分析 | 第27页 |
3.2 结果与讨论 | 第27-53页 |
3.2.1 11个植物物种中LEA家族基因的鉴定 | 第27-32页 |
3.2.2 LEA家族基因的注释及特征 | 第32-34页 |
3.2.3 系统发育分析 | 第34-36页 |
3.2.4 估算11个植物物种中LEA基因的最大获得和缺失数量 | 第36-37页 |
3.2.5 基因结构和蛋白基序组成 | 第37-39页 |
3.2.6 染色体定位及复制事件分析 | 第39-41页 |
3.2.7 顺式作用元件分析 | 第41-42页 |
3.2.8 重组事件分析 | 第42-44页 |
3.2.9 选择性压力分析 | 第44-46页 |
3.2.10 芯片数据分析及qRT-PCR | 第46-49页 |
3.2.11 功能网络分析 | 第49-53页 |
3.3 小结 | 第53-56页 |
第四章 一个非典型拟南芥LEA基因功能的初步研究 | 第56-74页 |
4.1 材料、试剂及仪器设备 | 第56-57页 |
4.1.1 植物材料 | 第56页 |
4.1.2 菌株和质粒 | 第56页 |
4.1.3 试剂的配制 | 第56-57页 |
4.1.4 主要仪器 | 第57页 |
4.2 实验方法 | 第57-63页 |
4.2.1 拟南芥基因组DNA的提取 | 第57-58页 |
4.2.2 Trizol提取总RNA | 第58页 |
4.2.3 RNA反转录成cDNA | 第58页 |
4.2.4 基因的克隆 | 第58-59页 |
4.2.5 琼脂糖凝胶电泳与目的片段的回收 | 第59页 |
4.2.6 载体的构建 | 第59-61页 |
4.2.7 大肠杆菌感受态的制备和转化 | 第61页 |
4.2.8 农杆菌感受态的制备和转化 | 第61-62页 |
4.2.9 质粒提取 | 第62页 |
4.2.10 拟南芥的转化 | 第62页 |
4.2.11 阳性植株的筛选 | 第62-63页 |
4.2.12 引物的设计 | 第63页 |
4.3 结果与讨论 | 第63-72页 |
4.3.1 一个非典型LEA基因AtLEA52的特征鉴定 | 第63-66页 |
4.3.2 pAtLEA52-GUS重组载体的构建及转基因植株的获得 | 第66-67页 |
4.3.3 AtLEA52启动子活性分析 | 第67-69页 |
4.3.4 AtLEA52-OE重组载体的构建及转基因植株的获得 | 第69-70页 |
4.3.5 AtLEA52基因的过表达提高转基因拟南芥幼苗对干旱或盐的敏感性 | 第70-72页 |
4.4 小结 | 第72-74页 |
第五章 总结与展望 | 第74-76页 |
5.1 工作总结 | 第74-75页 |
5.2 展望 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
在学期间发表的学术论文及其它科研成果 | 第82-83页 |
附录 | 第83-84页 |