中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
缩略语 | 第12-13页 |
前言 | 第13-17页 |
研究现状、成果 | 第13-15页 |
研究目的、方法 | 第15-17页 |
一、雷帕霉素诱导舌鳞状细胞癌细胞自噬对其增殖、侵袭、凋亡的影响 | 第17-37页 |
1.1 对象和方法 | 第17-25页 |
1.1.1 实验对象 | 第17页 |
1.1.2 实验试剂与仪器 | 第17-19页 |
1.1.3 常用溶液的配制 | 第19-20页 |
1.1.4 实验步骤 | 第20-25页 |
1.1.5 统计分析 | 第25页 |
1.2 结果 | 第25-32页 |
1.2.1 舌癌p160细胞培养 | 第25-26页 |
1.2.2 雷帕霉素、顺铂作用p160细胞后其体外增殖能力检测及药物浓度的确定 | 第26-28页 |
1.2.3 不同浓度RAPA作用于p160细胞 24h后LC3蛋白的表达情况 | 第28页 |
1.2.4 DDP、RAPA、DDP+RAPA作用于p160细胞后体外增殖能力检测 | 第28-29页 |
1.2.5 DDP、RAPA、DDP+RAPA作用于p160细胞后其凋亡情况的比较 | 第29-30页 |
1.2.6 DDP、RAPA、DDP+RAPA作用于p160细胞后其迁移能力的比较 | 第30-32页 |
1.3 讨论 | 第32-36页 |
1.3.1 关于实验浓度选择的探讨 | 第33-34页 |
1.3.2 RAPA增强p160对DDP的敏感性 | 第34-35页 |
1.3.3 自噬与凋亡 | 第35-36页 |
1.4 小结 | 第36-37页 |
二、LC3、PTEN、mTOR在人舌鳞状细胞癌组织中的表达及意义 | 第37-50页 |
2.1 对象和方法 | 第37-39页 |
2.1.1 实验对象 | 第37页 |
2.1.2 实验试剂与仪器 | 第37-38页 |
2.1.3 常用溶液配制 | 第38页 |
2.1.4 实验步骤及免疫组化结果判定 | 第38-39页 |
2.1.5 统计分析 | 第39页 |
2.2 结果 | 第39-46页 |
2.2.1 LC3、PTEN、mTOR免疫组化染色结果 | 第39-41页 |
2.2.2 LC3、PTEN、mTOR蛋白的表达与舌癌临床病理因素的关系 | 第41-44页 |
2.2.3 肿瘤复发与PTEN、LC3、mTOR蛋白表达的关系 | 第44页 |
2.2.4 PTEN蛋白、LC3蛋白、mTOR蛋白在舌癌组织中表达的相关性 | 第44-45页 |
2.2.5 PTEN蛋白、LC3蛋白、mTOR蛋白在淋巴结组织中的表达 | 第45-46页 |
2.3 讨论 | 第46-48页 |
2.3.1 LC3、PTEN、mTOR蛋白的表达 | 第46-47页 |
2.3.2 自噬相关蛋白表达的相关性 | 第47-48页 |
2.4 小结 | 第48-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第57-58页 |
综述 细胞自噬与口腔鳞状细胞癌化疗的相关性 | 第58-68页 |
综述参考文献 | 第64-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
个人简历 | 第69页 |