| 论文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-32页 |
| 1 糖尿病简介 | 第16页 |
| 2 胰岛β细胞与胰岛素分泌 | 第16-18页 |
| 3 GLP-1概述 | 第18-23页 |
| 3.1 GLP-1的发现 | 第18页 |
| 3.2 GLP-1的生理功能 | 第18-19页 |
| 3.3 GLP-1的代谢 | 第19页 |
| 3.4 GLP-1类似物或衍生物药物的研发进展 | 第19-23页 |
| 4 两性聚氨基酸药物载体简介 | 第23-29页 |
| 4.1 两性聚氨基酸药物载体的发展及应用 | 第23-24页 |
| 4.2 两性聚氨基酸聚合物的构成 | 第24-25页 |
| 4.3 两性聚合物药物载体系统的影响因素 | 第25-27页 |
| 4.4 两性聚合物颗粒中的药物释放 | 第27-28页 |
| 4.5 载药两性聚合物颗粒的药代动力学 | 第28-29页 |
| 4.6 两性聚合物药物载体面临的问题与挑战 | 第29页 |
| 5 本课题的研究意义 | 第29-32页 |
| 第二章 DLG3312-NPs的合成、优化与表征 | 第32-56页 |
| 1 前言 | 第32-33页 |
| 2 材料 | 第33-34页 |
| 2.1 菌种 | 第33页 |
| 2.2 培养基 | 第33页 |
| 2.3 试剂 | 第33-34页 |
| 2.4 主要仪器 | 第34页 |
| 3 方法 | 第34-40页 |
| 3.1 γ-PGA的制备 | 第34-35页 |
| 3.2 γ-PGA-PAE材料的合成及鉴定 | 第35页 |
| 3.3 纳米药物载体(NPs)的制备及表征 | 第35-37页 |
| 3.4 DLG3312-纳米颗粒(DLG3312-NPs)的制备及表征 | 第37-38页 |
| 3.5 NPs与DLG3312-NPs制备条件的优化 | 第38-40页 |
| 4 实验结果 | 第40-53页 |
| 4.1 合成γ-PGA-PAE材料 | 第40-42页 |
| 4.2 纳米药物载体(NPs)的表征结果 | 第42-45页 |
| 4.3 DLG3312-纳米颗粒(DLG3312-NPs)的制备及表征 | 第45-48页 |
| 4.4 NPs与DLG3312-NPs制备条件优化 | 第48-53页 |
| 5 讨论 | 第53-56页 |
| 第三章 DLG3312-NPs的短期生物学活性研究 | 第56-69页 |
| 1 前言 | 第56-57页 |
| 2 材料 | 第57-59页 |
| 2.1 试剂 | 第57页 |
| 2.2 实验动物 | 第57页 |
| 2.3 主要仪器 | 第57-58页 |
| 2.4 主要试剂的配制 | 第58页 |
| 2.5 数据的处理与统计 | 第58-59页 |
| 3 方法 | 第59-62页 |
| 3.1 DLG3312-NPs的腹腔糖耐量实验 | 第59-60页 |
| 3.2 DLG3312-NPs的体内有效降血糖时间评价 | 第60-62页 |
| 4 结果 | 第62-67页 |
| 4.1 DLG3312-NPs的腹腔糖耐量实验 | 第62-64页 |
| 4.2 DLG3312-NPs单次给药的有效降血糖时间 | 第64-67页 |
| 5 讨论 | 第67-69页 |
| 第四章 DLG3312-NPs的长期生物学活性研究 | 第69-99页 |
| 1 前言 | 第69-70页 |
| 2 材料 | 第70-71页 |
| 2.1 试剂 | 第70页 |
| 2.2 实验动物 | 第70页 |
| 2.3 主要仪器 | 第70页 |
| 2.4 主要试剂的配制 | 第70-71页 |
| 2.5 数据的处理与统计 | 第71页 |
| 3 方法 | 第71-74页 |
| 3.1 DLG3312-NPs对STZ诱导的Ⅱ型糖尿病小鼠(STZ-T2DM小鼠)的长期治疗实验 | 第71-73页 |
| 3.2 DLG3312-NPs对自发性Ⅱ型糖尿病db/db小鼠的长期治疗实验 | 第73-74页 |
| 4 结果 | 第74-97页 |
| 4.1 DLG3312-NPs对STZ诱导的Ⅱ型糖尿病小鼠(STZ-T2DM小鼠)的长期治疗效果 | 第74-84页 |
| 4.2 DLG3312-NPs对自发性Ⅱ型糖尿病db/db小鼠的长期治疗效果 | 第84-97页 |
| 5 讨论 | 第97-99页 |
| 第五章 全文总结 | 第99-102页 |
| 附录 | 第102-103页 |
| 附录一缩略词表 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
