| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号与缩略词 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 嘌呤及嘌呤核苷类似物的结构 | 第15页 |
| 1.2 嘌呤及嘌呤核苷类似物的生物活性研究 | 第15-19页 |
| 1.2.1 嘌呤及嘌呤核苷类似物在抗癌方面的研究 | 第16-17页 |
| 1.2.2 嘌吟及嘌呤核苷类似物在抗病毒方面的研究 | 第17页 |
| 1.2.3 嘌呤及嘌呤核苷类似物在抗血栓方面的研究 | 第17-19页 |
| 1.3 嘌呤骨架的2位和6位结构修饰研究现状 | 第19-27页 |
| 1.3.1 嘌呤骨架的2位结构修饰 | 第19-23页 |
| 1.3.1.1 2位NH_2的修饰 | 第20-22页 |
| 1.3.1.2 2-X(F, Cl,Br,I)的修饰 | 第22页 |
| 1.3.1.3 2-H的修饰 | 第22-23页 |
| 1.3.2 嘌呤骨架的6位结构修饰 | 第23-27页 |
| 1.3.2.1 6-OH/X的修饰 | 第23-26页 |
| 1.3.2.2 6-NH_2/H的修饰 | 第26-27页 |
| 1.4 小结及论文研究的背景意义 | 第27-29页 |
| 第二章 6-芳氨基-2-烷硫基嘌呤核苷化合物的合成 | 第29-39页 |
| 2.1 课题的背景意义 | 第29-30页 |
| 2.2 课题设计及内容 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-36页 |
| 2.3.1 合成路线的确定 | 第31-32页 |
| 2.3.2 重氮化-烷硫化机理探究 | 第32-33页 |
| 2.3.3 亲核取代反应的条件优化 | 第33-36页 |
| 2.4 部分化合物的抗血小板凝聚活性测试 | 第36页 |
| 2.5 小结 | 第36-39页 |
| 第三章 6-芳基嘌呤化合物的合成 | 第39-53页 |
| 3.1 课题的背景意义 | 第39-43页 |
| 3.1.1 6-芳基嘌呤的生物活性 | 第39页 |
| 3.1.2 6-芳基嘌呤的合成方法研究 | 第39-43页 |
| 3.1.2.1 Suzuki-Miyaura偶联合成6-芳基嘌呤类似物 | 第40页 |
| 3.1.2.2 Stille偶联合成6-芳基嘌呤类似物 | 第40-41页 |
| 3.1.2.3 Negeshi偶联合成6-芳基嘌呤类似物 | 第41页 |
| 3.1.2.4 Kumada偶联合成6-芳基嘌呤类似物 | 第41-42页 |
| 3.1.2.5 自由基反应合成6-芳基嘌呤类似物 | 第42-43页 |
| 3.2 课题设计及内容 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第44-45页 |
| 3.3.2 2-,6-,8-苯基嘌呤核苷的结构鉴定 | 第45-46页 |
| 3.3.3 底物拓展 | 第46-48页 |
| 3.3.4 机理探究 | 第48-51页 |
| 3.3.5 克级实验 | 第51-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 实验部分 | 第53-73页 |
| 4.1 试剂 | 第53-54页 |
| 4.2 仪器 | 第54页 |
| 4.3 合成方法 | 第54-73页 |
| 4.3.1 6-芳氨基-2-烷硫基嘌呤核苷化合物的合成 | 第54-63页 |
| 4.3.2 6-芳基嘌呤化合物的合成 | 第63-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 附录 | 第81-113页 |
| 致谢 | 第113-115页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第115-117页 |
| 作者和导师简介 | 第117-118页 |
| 附件 | 第118-119页 |
