| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 三级膦和三级胺促进的亲核催化反应 | 第7-23页 |
| 1.1 前言 | 第7页 |
| 1.2 有机膦亲核催化的历史与发展 | 第7-16页 |
| 1.3 胺催化联烯酸酯参与的反应 | 第16-18页 |
| 1.4 结论与展望 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 三级胺催化联烯酮不对称合成4H-吡喃类化合物 | 第23-53页 |
| 2.1 研究背景 | 第23-29页 |
| 2.1.1 三级胺催化联烯酸酯合成吡喃环 | 第24-26页 |
| 2.1.2 联烯酮在亲核催化中的应用 | 第26-29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第29-31页 |
| 2.2.2 反应底物范围拓展 | 第31-32页 |
| 2.2.3 确定产物的绝对构型 | 第32-33页 |
| 2.2.4 推测反应机理 | 第33-34页 |
| 2.3 结论 | 第34页 |
| 2.4 实验部分 | 第34-50页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第34页 |
| 2.4.2 底物的合成 | 第34-36页 |
| 2.4.3 催化剂的合成 | 第36-37页 |
| 2.4.4 三级胺催化联烯酮与不饱二羰基化合物的[4+2]环化反应一般步骤 | 第37-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 第三章 硫叶立德合成5-氮杂螺[2,4]庚烷衍生物 | 第53-81页 |
| 3.1 研究背景 | 第53-59页 |
| 3.1.1 合成环丙烷的一般方法 | 第53-55页 |
| 3.1.2 硫叶立德在有机合成中的应用 | 第55-59页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第59-60页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第60-62页 |
| 3.2.3 产物相对构型的确定 | 第62页 |
| 3.3 结论 | 第62页 |
| 3.4 实验部分 | 第62-78页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第62-63页 |
| 3.4.2 底物合成 | 第63页 |
| 3.4.3 合成5-氮杂螺[2,4]庚烷衍生物的一般步骤 | 第63-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第81-86页 |
| 研究生期间发表论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
