| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-25页 |
| 1.1 植物病原真菌的概况 | 第15-17页 |
| 1.1.1 植物病原真菌的种类 | 第15页 |
| 1.1.2 植物病原真菌的危害 | 第15-17页 |
| 1.2 植物病原真菌的防治研究 | 第17-19页 |
| 1.2.1 农业防治 | 第17页 |
| 1.2.2 选用抗病品种 | 第17页 |
| 1.2.3 化学农药防治 | 第17-18页 |
| 1.2.4 生物防治 | 第18-19页 |
| 1.3 生物防治的作用机制 | 第19-20页 |
| 1.4 烟管菌（Bjerkandera adusta）的研究概况 | 第20页 |
| 1.5 植物防御酶活性与抗病性的研究 | 第20-22页 |
| 1.5.1 超氧化物歧化酶（SOD） | 第21页 |
| 1.5.2 过氧化氢酶（CAT） | 第21页 |
| 1.5.3 过氧化物酶（POD） | 第21-22页 |
| 1.5.4 叶绿素含量与植物抗病性的研究 | 第22页 |
| 1.6 实验条件优化的数学方法 | 第22-23页 |
| 1.7 结语 | 第23-25页 |
| 第2章 前言 | 第25-29页 |
| 2.1 研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 2.2 研究内容 | 第26-27页 |
| 2.3 研究技术路线 | 第27-29页 |
| 第3章 生防真菌的分离、筛选与鉴定 | 第29-39页 |
| 3.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 3.1.1 菌株来源 | 第29页 |
| 3.1.2 培养基 | 第29页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第29-30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 3.2.1 生防真菌的分离、纯化 | 第30-31页 |
| 3.2.2 生防真菌的筛选 | 第31页 |
| 3.2.2.1 生防真菌初筛 | 第31页 |
| 3.2.2.2 生防真菌复筛 | 第31页 |
| 3.2.3 生防真菌的鉴定 | 第31-32页 |
| 3.2.3.1 菌株形态学鉴定 | 第31页 |
| 3.2.3.2 菌株分子生物学鉴定 | 第31-32页 |
| 3.2.4 数据处理与分析 | 第32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-36页 |
| 3.3.1 生防真菌的筛选 | 第32-34页 |
| 3.3.1.1 平板对峙培养法初筛 | 第32-33页 |
| 3.3.1.2 摇瓶培养抑菌试验复筛 | 第33-34页 |
| 3.3.2 生防真菌的鉴定 | 第34-36页 |
| 3.3.2.1 菌株形态学鉴定 | 第34-35页 |
| 3.3.2.2 菌株分子生物学鉴定 | 第35-36页 |
| 3.4 本章小结与讨论 | 第36-39页 |
| 第4章 生防菌株M-1生长条件研究 | 第39-45页 |
| 4.1 实验材料 | 第39页 |
| 4.1.1 菌株来源 | 第39页 |
| 4.1.2 培养基 | 第39页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第39页 |
| 4.2 实验方法 | 第39-40页 |
| 4.2.1 菌株生长碳源选择 | 第39页 |
| 4.2.2 菌株生长氮源选择 | 第39页 |
| 4.2.3 菌株生长pH选择 | 第39-40页 |
| 4.2.4 菌株生长温度选择 | 第40页 |
| 4.2.5 菌株生长无机盐选择 | 第40页 |
| 4.2.6 数据处理与分析 | 第40页 |
| 4.3 结果与分析 | 第40-43页 |
| 4.3.1 碳源对菌株生长的影响 | 第40-41页 |
| 4.3.2 氮源对菌株生长的影响 | 第41-42页 |
| 4.3.3 pH对菌株生长的影响 | 第42页 |
| 4.3.4 温度对菌株生长的影响 | 第42-43页 |
| 4.3.5 无机盐对菌株生长的影响 | 第43页 |
| 4.4 本章小结与讨论 | 第43-45页 |
| 第5章 菌株M-1发酵条件选择及发酵液热稳定性研究 | 第45-57页 |
| 5.1 实验材料 | 第45页 |
| 5.1.1 菌株来源 | 第45页 |
| 5.1.2 培养基 | 第45页 |
| 5.1.3 实验仪器 | 第45页 |
| 5.2 实验方法 | 第45-47页 |
| 5.2.1 发酵条件碳源、氮源、C/N的选择 | 第45-46页 |
| 5.2.2 发酵条件碳源用量、pH、培养温度的选择 | 第46页 |
| 5.2.3 发酵条件装瓶量、转速、培养时间的选择 | 第46页 |
| 5.2.4 菌株M-1发酵液热处理 | 第46-47页 |
| 5.3 结果与分析 | 第47-54页 |
| 5.3.1 发酵条件碳源、氮源、C/N的选择 | 第47-49页 |
| 5.3.2 发酵条件碳源用量、pH、培养温度的选择 | 第49-51页 |
| 5.3.3 发酵条件装瓶量、转速、培养时间的选择 | 第51-53页 |
| 5.3.4 菌株M-1发酵液热稳定性 | 第53-54页 |
| 5.4 本章小结与讨论 | 第54-57页 |
| 第6章 响应曲面法优化菌株M-1发酵条件 | 第57-65页 |
| 6.1 实验材料 | 第57页 |
| 6.1.1 菌株来源 | 第57页 |
| 6.1.2 培养基 | 第57页 |
| 6.1.3 实验仪器 | 第57页 |
| 6.2 实验方法 | 第57-58页 |
| 6.2.1 Box-Behnken试验设计 | 第57页 |
| 6.2.2 响应曲面法优化发酵条件 | 第57-58页 |
| 6.3 结果与分析 | 第58-63页 |
| 6.3.1 Box-Behnken试验设计 | 第58页 |
| 6.3.2 响应曲面法优化发酵条件 | 第58-63页 |
| 6.4 本章小结与讨论 | 第63-65页 |
| 第7章 菌株M-1生防机制研究 | 第65-77页 |
| 7.1 实验材料 | 第65-66页 |
| 7.1.1 菌株来源 | 第65页 |
| 7.1.2 培养基 | 第65页 |
| 7.1.3 其他材料 | 第65页 |
| 7.1.4 实验仪器 | 第65-66页 |
| 7.2 实验方法 | 第66-69页 |
| 7.2.1 菌株M-1重寄生作用观察 | 第66页 |
| 7.2.2 菌株M-1发酵滤液及病原菌菌液制备 | 第66页 |
| 7.2.3 盆栽试验处理 | 第66-67页 |
| 7.2.4 植株防御酶活性及叶绿素含量测定 | 第67-69页 |
| 7.2.4.1 防御酶酶液提取 | 第67页 |
| 7.2.4.2 SOD活性测定 | 第67-68页 |
| 7.2.4.3 CAT活性测定 | 第68页 |
| 7.2.4.4 POD活性测定 | 第68-69页 |
| 7.2.4.5 叶绿素含量测定 | 第69页 |
| 7.3 结果与分析 | 第69-74页 |
| 7.3.1 菌株M-1重寄生作用 | 第69-71页 |
| 7.3.2 菌株M-1温室防病效果 | 第71-72页 |
| 7.3.3 植株防御酶活性及叶绿素含量变化 | 第72-74页 |
| 7.3.3.1 不同处理对SOD活性的影响 | 第72页 |
| 7.3.3.2 不同处理对CAT活性的影响 | 第72-73页 |
| 7.3.3.3 不同处理对POD活性的影响 | 第73页 |
| 7.3.3.4 不同处理对叶绿素含量的影响 | 第73-74页 |
| 7.4 本章小结与讨论 | 第74-77页 |
| 第8章 结论与展望 | 第77-79页 |
| 8.1 主要结论 | 第77-78页 |
| 8.2 研究展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 发表论文及参加课题 | 第91页 |
