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金针菇多糖抑制肝癌HepG2细胞增殖及诱导细胞凋亡作用

中文摘要第3-5页
英文摘要第5-7页
第一章 前言第10-18页
    1.1 真菌多糖第10页
    1.2 影响真菌多糖生物活性因素第10-11页
    1.3 金针菇多糖生物活性第11-14页
    1.4 细胞凋亡及其经典途径作用机制简述第14-17页
    1.5 研究目的与意义第17-18页
第二章 材料与方法第18-32页
    2.1 材料第18页
    2.2 试剂和仪器第18-22页
    2.3 方法第22-31页
        2.3.2 细胞增殖实验(MTT法)第23页
        2.3.3 流式细胞术(Annexin V-FITC/PI双染法)第23-24页
        2.3.4 细胞凋亡染色(Hoechst 33258 染色法)第24页
        2.3.5 Caspase活性蛋白检测(试剂盒法)第24-25页
        2.3.6 凋亡相关基因mRNA表达水平检测(qPCR法)第25-28页
        2.3.7 凋亡相关蛋白表达水平检测(Westernblot法)第28-31页
    2.4 数据统计与分析第31-32页
第三章 结果与分析第32-44页
    3.1 金针菇多糖对肝癌HepG2细胞增殖的影响第32-35页
    3.2 FVP1对肝癌HepG2细胞凋亡率的影响第35-36页
    3.3 FVP1对肝癌HepG2细胞凋亡形态学影响第36页
    3.4 FVP1对肝癌HepG2细胞相关基因表达量的影响第36-39页
    3.5 FVP1对肝癌HepG2细胞Caspase-3、8、9 活性蛋白影响第39-41页
    3.6 FVP1对肝癌HepG2细胞凋亡相关蛋白表达影响第41-44页
第四章 讨论第44-47页
    4.1 金针菇多糖对肝癌HepG2细胞增殖作用影响第44页
    4.2 FVP1对肝癌HepG2细胞凋亡率及形态学影响第44-45页
    4.3 FVP1对肝癌HepG2细胞Caspase-3、8、9 mRNA及活性蛋白影响第45页
    4.4 FVP1对肝癌HepG2细胞凋亡相关Bcl2、Bax mRNA及蛋白表达水平影响第45-47页
第五章 结论第47-48页
参考文献第48-53页
作者简介第53-54页
致谢第54页

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