| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1.1 向日葵隐形多头基因的定位研究 | 第11-19页 |
| 1.1.1 向日葵概况 | 第11页 |
| 1.1.2 基因定位 | 第11-13页 |
| 1.1.3 分子标记 | 第13-15页 |
| 1.1.4 植物分枝与向日葵多头 | 第15-17页 |
| 1.1.5 多头向日葵研究进展 | 第17-19页 |
| 1.1.6 本研究的目的和意义 | 第19页 |
| 1.2 向日葵抗菌核病基因资源的挖掘 | 第19-27页 |
| 1.2.1 向日葵及其菌核病 | 第19-20页 |
| 1.2.2 核盘菌的致病机理 | 第20-21页 |
| 1.2.3 向日葵菌核病的防治 | 第21-23页 |
| 1.2.4 微生物在向日葵菌核病防治中的作用 | 第23-26页 |
| 1.2.5 本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 向日葵多头基因定位及分子标记开发 | 第27-44页 |
| 2.1 研究内容、方法与技术路线 | 第27-28页 |
| 2.1.1 研究内容 | 第27页 |
| 2.1.2 研究方法 | 第27-28页 |
| 2.1.3 技术路线 | 第28页 |
| 2.2 材料与方法 | 第28-35页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.2.2 药品及试剂 | 第28-30页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第30页 |
| 2.2.4 定位群体的构建 | 第30页 |
| 2.2.5 向日葵F2群体表型的统计 | 第30页 |
| 2.2.6 向日葵DNA的提取 | 第30-31页 |
| 2.2.7 向日葵DNA浓度检测 | 第31页 |
| 2.2.8 SSR体系的建立 | 第31-32页 |
| 2.2.9 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第32页 |
| 2.2.10 向日葵新标记的开发 | 第32-35页 |
| 2.2.11 遗传连锁图 | 第35页 |
| 2.3 结果与分析 | 第35-43页 |
| 2.3.1 向日葵F2群体构建及表型统计分析 | 第35页 |
| 2.3.2 基因组DNA提取 | 第35-36页 |
| 2.3.3 SSR标记的筛选 | 第36-39页 |
| 2.3.4 多头基因的初定位 | 第39页 |
| 2.3.5 紧密连锁多态性标记的开发 | 第39-43页 |
| 2.4 讨论 | 第43-44页 |
| 第三章 抗菌核病基因资源的挖掘 | 第44-56页 |
| 3.1 研究内容与技术路线 | 第44页 |
| 3.1.1 研究内容 | 第44页 |
| 3.1.2 技术路线 | 第44页 |
| 3.2 材料与方法 | 第44-50页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 3.2.2 药品及试剂 | 第45-47页 |
| 3.2.3 核盘菌的培养 | 第47页 |
| 3.2.4 土壤微生物的分离 | 第47页 |
| 3.2.5 拮抗菌的筛选 | 第47页 |
| 3.2.6 拮抗菌的保存 | 第47页 |
| 3.2.7 拮抗菌总DNA提取 | 第47-48页 |
| 3.2.8 PCR扩增 16S rDNA | 第48页 |
| 3.2.9 扩增片段的回收 | 第48-49页 |
| 3.2.10 连接载体 | 第49页 |
| 3.2.11 转化大肠杆菌DH5α | 第49-50页 |
| 3.2.12 阳性克隆的筛选 | 第50页 |
| 3.2.13 拮抗菌的 16S rDNA序列测定及分析 | 第50页 |
| 3.3 结果与分析 | 第50-53页 |
| 3.3.1 核盘菌的培养 | 第50-51页 |
| 3.3.2 拮抗菌的筛选 | 第51-52页 |
| 3.3.3 拮抗菌形态鉴定 | 第52-53页 |
| 3.3.4 拮抗菌分子鉴定 | 第53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-56页 |
| 第四章 结论和创新点 | 第56-57页 |
| 4.1 结论 | 第56页 |
| 4.2 创新点 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 | 第63-73页 |
| 缩略 表 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |