| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第10-15页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 第一章 奎宁逆转耐药的机制的初步探讨 | 第20-35页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第20-22页 |
| 1.1.1 材料 | 第20-22页 |
| 1.1.2 仪器 | 第22页 |
| 1.2. 实验方法 | 第22-27页 |
| 1.2.1 ATP含量测定 | 第22-24页 |
| 1.2.2 P-gp相关的ATP酶活性实验 | 第24-25页 |
| 1.2.3 Western Blot实验测定P-gp蛋白表达量 | 第25-27页 |
| 1.3 实验结果 | 第27-32页 |
| 1.3.1 ATP含量测定 | 第27-29页 |
| 1.3.2 P-gp相关的ATP酶活性实验 | 第29-31页 |
| 1.3.3 Western Blot实验测定P-gp蛋白表达 | 第31-32页 |
| 1.4 讨论 | 第32-34页 |
| 1.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第二章 长春新碱与奎宁共载脂质体的制备、表征及体外释放 | 第35-57页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第35-37页 |
| 2.1.1 材料 | 第35-36页 |
| 2.1.2 仪器 | 第36-37页 |
| 2.2 实验方法 | 第37-51页 |
| 2.2.1 脂质体的制备 | 第38页 |
| 2.2.1.1 空白脂质体的制备 | 第38页 |
| 2.2.1.2 硫酸长春新碱的脱盐反应 | 第38页 |
| 2.2.1.3 载药脂质体的制备 | 第38页 |
| 2.2.2 硫酸长春新碱的含量测定方法 | 第38-41页 |
| 2.2.2.1 检测波长的选择 | 第39页 |
| 2.2.2.2 色谱条件的确定 | 第39页 |
| 2.2.2.3 色谱行为 | 第39-40页 |
| 2.2.2.4 线性范围的考察 | 第40-41页 |
| 2.2.3 一盐酸奎宁的含量测定方法 | 第41-42页 |
| 2.2.3.1 检测波长的选择 | 第41页 |
| 2.2.3.2 干扰排除 | 第41页 |
| 2.2.3.3 线性范围的考察 | 第41-42页 |
| 2.2.4 脂质体包封率的测定及脂质体的纯化方法 | 第42-47页 |
| 2.2.4.1 Sephadex G-50柱层析法分离脂质体和游离药物的方法建立 | 第43-46页 |
| 2.2.4.2 Sephadex G-50柱层析法测定脂质体包封率 | 第46-47页 |
| 2.2.4.3 膜过滤法联合透析法纯化脂质体 | 第47页 |
| 2.2.5 脂质体制备中药物比例的筛选 | 第47-48页 |
| 2.2.6 长春新碱与奎宁共载脂质体的粒径、粒径分布及电位测定 | 第48页 |
| 2.2.7 长春新碱与奎宁共载脂质体的形态观察 | 第48页 |
| 2.2.8 单载脂质体和共载脂质体的体外释放行为 | 第48-51页 |
| 2.2.8.1 体外释放样品分析测定方法的建立 | 第48-50页 |
| 2.2.8.2 脂质体体外释放行为的考察 | 第50-51页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第51-55页 |
| 2.3.1 单载脂质体和共载脂质体的制备 | 第51页 |
| 2.3.2 脂质体制备中药物比例的筛选 | 第51-52页 |
| 2.3.3 长春新碱与奎宁共载脂质体的粒径及电位测定 | 第52-53页 |
| 2.3.4 长春新碱与奎宁共载脂质体的形态观察 | 第53页 |
| 2.3.5 单载脂质体和共载脂质体的体外释放行为 | 第53-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第三章 长春新碱与奎宁共载脂质体的体外及体内抗肿瘤效果评价 | 第57-82页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第57-60页 |
| 3.1.1 材料 | 第57-59页 |
| 3.1.2 仪器 | 第59-60页 |
| 3.2 实验方法 | 第60-69页 |
| 3.2.1 细胞毒性实验 | 第60-62页 |
| 3.2.2 细胞对脂质体的摄取实验 | 第62-64页 |
| 3.2.2.1 细胞培养 | 第62-63页 |
| 3.2.2.2 样品处理方法 | 第63页 |
| 3.2.2.3 提取回收率的考察 | 第63页 |
| 3.2.2.4 线性范围的考察 | 第63页 |
| 3.2.2.5 细胞对各处方中长春新碱的摄取情况 | 第63-64页 |
| 3.2.3 体外多细胞肿瘤球实验 | 第64-66页 |
| 3.2.3.1 扫描电镜(SEM)观察多细胞肿瘤球形态 | 第64-65页 |
| 3.2.3.2 多细胞肿瘤球增长抑制实验 | 第65-66页 |
| 3.2.4 体内抗肿瘤药效研究 | 第66-69页 |
| 3.2.4.1 裸鼠的A549/T肿瘤模型构建 | 第66页 |
| 3.2.4.2 裸鼠体内抗肿瘤药效研究 | 第66-67页 |
| 3.2.4.3 肿瘤组织的免疫组化检查 | 第67-69页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第69-80页 |
| 3.3.1 细胞毒性实验 | 第69-72页 |
| 3.3.2 细胞对脂质体的摄取实验 | 第72-75页 |
| 3.3.3 体外多细胞肿瘤球实验 | 第75-77页 |
| 3.3.3.1 扫描电镜(SEM)观察多细胞肿瘤球形态 | 第75页 |
| 3.3.3.2 多细胞肿瘤球增长抑制实验 | 第75-77页 |
| 3.3.4 体内抗肿瘤药效研究 | 第77-80页 |
| 3.3.4.1 裸鼠体内抗肿瘤药效研究 | 第77-79页 |
| 3.3.4.2 肿瘤组织的免疫组化检查 | 第79-80页 |
| 3.4 本章小结 | 第80-82页 |
| 全文总结 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 综述 | 第91-112页 |
| 参考文献 | 第105-112页 |
| 作者简历及在读期间所取得的科研成果 | 第112页 |
