| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-28页 |
| 1 酞菁及其衍生物基本介绍 | 第7-17页 |
| 1.1 酞菁基本概念 | 第7页 |
| 1.2 金属酞菁 | 第7-8页 |
| 1.3 负载金属酞菁 | 第8-9页 |
| 1.4 酞菁类化合物广阔的应用前景 | 第9-13页 |
| 1.5 金属酞菁及其衍生物催化有机反应 | 第13-17页 |
| 2 占吨和苯并喹啉衍生物研究 | 第17-19页 |
| 2.1 占吨衍生物的性质 | 第17页 |
| 2.2 占吨衍生物的合成 | 第17-18页 |
| 2.3 苯并喹啉类衍生物的应用 | 第18页 |
| 2.4 苯并喹啉衍生物的合成 | 第18-19页 |
| 3 选题思想 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-28页 |
| 第二章 负载金属酞菁催化合成占吨衍生物 | 第28-43页 |
| 1 引言 | 第28页 |
| 2 实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.1 实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 化学试剂 | 第28-29页 |
| 3 实验部分 | 第29-34页 |
| 3.1 金属酞菁催化剂的制备 | 第29-32页 |
| 3.1.1 加热-微波法制备金属酞菁 | 第29-30页 |
| 3.1.2 加热-微波法制备硝基金属酞菁 | 第30页 |
| 3.1.3 负载金属酞菁的制备 | 第30-31页 |
| 3.1.4 负载硝基金属酞菁的制备 | 第31-32页 |
| 3.2 占吨衍生物的合成 | 第32-34页 |
| 3.2.1 以双甲酮为原料的苯并[α]占吨-11-酮的合成 | 第32-33页 |
| 3.2.2 以1,3-环己二酮为原料的苯并[α]占吨-11-酮的合成 | 第33-34页 |
| 4 实验结果与讨论 | 第34-40页 |
| 4.1 化合物数据分析 | 第34-37页 |
| 4.2 反应条件选择 | 第37-40页 |
| 4.2.1 最佳催化剂选择 | 第37-38页 |
| 4.2.2 最佳溶剂的选择 | 第38-39页 |
| 4.2.3 最佳温度的选择 | 第39页 |
| 4.2.4 负载金属酞菁的循环使用 | 第39-40页 |
| 5 本章小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第三章 负载金属酞菁催化合成苯并喹啉衍生物 | 第43-55页 |
| 1 引言 | 第43页 |
| 2 苯并喹啉衍生物的合成 | 第43-48页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第48-53页 |
| 3.1 化合物数据分析 | 第48-50页 |
| 3.2 反应最优条件的选择 | 第50-53页 |
| 3.2.1 最佳催化剂的选择 | 第50-51页 |
| 3.2.2 最佳溶剂的选择 | 第51-52页 |
| 3.2.3 最佳温度的选择 | 第52页 |
| 3.2.4 负载金属酞菁的循环使用 | 第52-53页 |
| 4 本章小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 本文总结 | 第55-56页 |
| 附图 | 第56-78页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |