| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-13页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 膜蒸馏 | 第8-9页 |
| 1.3 聚偏氟乙烯PVDF | 第9-10页 |
| 1.4 共混改性 | 第10页 |
| 1.5 无机纳米颗粒 | 第10-11页 |
| 1.6 共混相容性 | 第11页 |
| 1.7 本文研究方向和创新性 | 第11-13页 |
| 第二章 真空膜蒸馏机理研究 | 第13-24页 |
| 2.1 本章研究思路 | 第13页 |
| 2.2 热量传递 | 第13-15页 |
| 2.3 质量传递 | 第15-16页 |
| 2.4 温度极化和浓度极化 | 第16-18页 |
| 2.5 操作条件的影响 | 第18-21页 |
| 2.5.1 料液流量 | 第18页 |
| 2.5.2 料液温度 | 第18-19页 |
| 2.5.3 料液浓度 | 第19-20页 |
| 2.5.4 真空度 | 第20-21页 |
| 2.6 膜参数的影响 | 第21-22页 |
| 2.6.1 膜厚度 | 第21页 |
| 2.6.2 膜孔径 | 第21-22页 |
| 2.6.3 孔隙率 | 第22页 |
| 2.6.4 曲折因子 | 第22页 |
| 2.7 本章小结 | 第22-24页 |
| 第三章 SiO_2-PDMS-PVDF共混中空纤维膜的制备 | 第24-40页 |
| 3.1 本章研究思路 | 第24页 |
| 3.2 PVDF中空纤维膜及SiO_2-PDMS-PVDF共混中空纤维膜的制备 | 第24-28页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第24页 |
| 3.2.2 实验器材 | 第24-25页 |
| 3.2.3 制备方法 | 第25-28页 |
| 3.3 表征及性能测试 | 第28-30页 |
| 3.3.1 铸膜液粘度测试 | 第28-29页 |
| 3.3.2 铸膜液凝胶动力学 | 第29页 |
| 3.3.3 膜形态结构表征 | 第29页 |
| 3.3.4 XRD表征 | 第29页 |
| 3.3.5 水接触角 | 第29页 |
| 3.3.6 孔隙率、内外径与厚度 | 第29-30页 |
| 3.3.7 膜孔大小、液体进入压力和爆破压力 | 第30页 |
| 3.3.8 膜机械性能 | 第30页 |
| 3.3.9 ATR-FTIR | 第30页 |
| 3.3.10 TGA | 第30页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第30-39页 |
| 3.4.1 铸膜液粘度 | 第31页 |
| 3.4.2 铸膜液凝胶动力学 | 第31-32页 |
| 3.4.3 膜形态结构（FESEM） | 第32-34页 |
| 3.4.4 XRD分析 | 第34-35页 |
| 3.4.5 膜疏水性能 | 第35页 |
| 3.4.6 孔隙率、内外径与厚度 | 第35-36页 |
| 3.4.7 液体进入压力和爆破压力 | 第36页 |
| 3.4.8 膜机械性能 | 第36-37页 |
| 3.4.9 ATR-FTIR | 第37-38页 |
| 3.4.10 TGA | 第38-39页 |
| 3.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 SiO_2-PDMS-PVDF共混中空纤维膜膜蒸馏性能 | 第40-49页 |
| 4.1 本章研究思路 | 第40页 |
| 4.2 VMD实验部分 | 第40-41页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第40页 |
| 4.2.2 实验装置与运行 | 第40-41页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 4.3.1 纳米SiO_2用量的影响 | 第41-42页 |
| 4.3.2 料液流量的影响 | 第42-43页 |
| 4.3.3 料液温度的影响 | 第43-44页 |
| 4.3.4 真空度的影响 | 第44-45页 |
| 4.4 膜的稳定性运行与真空膜蒸馏结果对比 | 第45-47页 |
| 4.4.1 稳定性实验 | 第45-46页 |
| 4.4.2 真空膜蒸馏结果比较 | 第46-47页 |
| 4.5 本章小结 | 第47-49页 |
| 第五章 总结 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第59页 |
