| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-34页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 细胞异质性 | 第11-14页 |
| 1.3 数字PCR技术和微流控技术 | 第14页 |
| 1.4 单细胞分析方法 | 第14-29页 |
| 1.4.1 单细胞基因测序 | 第14-18页 |
| 1.4.2 单细胞定量PCR | 第18-21页 |
| 1.4.3 单细胞数字PCR | 第21-22页 |
| 1.4.4 单细胞蛋白质分析 | 第22-27页 |
| 1.4.5 基于液滴技术的单细胞分析 | 第27-29页 |
| 1.5 自吸分液式微流控芯片 | 第29-31页 |
| 1.6 单细胞分析产业化现状 | 第31-33页 |
| 1.7 本文研究内容 | 第33-34页 |
| 第二章 单细胞数字PCR集成流路芯片的研究及其应用 | 第34-56页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-44页 |
| 2.2.1 实验材料及试剂 | 第35-36页 |
| 2.2.2 仪器与装置 | 第36页 |
| 2.2.3 实验操作 | 第36-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-53页 |
| 2.3.1 统计学分析 | 第44-47页 |
| 2.3.2 单细胞数字PCR | 第47-53页 |
| 2.4 结论与展望 | 第53-56页 |
| 第三章 基于数字亲和连接反应的单细胞中蛋白质分子计数研究 | 第56-72页 |
| 3.1 引言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-66页 |
| 3.2.1 实验材料及试剂 | 第57-58页 |
| 3.2.2 仪器与装置 | 第58-59页 |
| 3.2.3 实验操作 | 第59-66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-71页 |
| 3.3.1 Taqman蛋白实时荧光定量PCR | 第66-67页 |
| 3.3.2 数字Proximity Ligation Assays(digital PLA) | 第67-70页 |
| 3.3.3 单细胞总蛋白质定量 | 第70-71页 |
| 3.4 结论与展望 | 第71-72页 |
| 第四章 总结与展望 | 第72-74页 |
| 4.1 本文总结 | 第72页 |
| 4.2 工作展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 作者简介 | 第84页 |
| 作者在攻读硕士学位期间的研究成果 | 第84页 |
