| 摘要 | 第3-10页 |
| ABSTRACT | 第10-17页 |
| 一、前言 | 第19-28页 |
| 二、材料和方法 | 第28-40页 |
| 2.1 材料 | 第28-30页 |
| 2.2 方法 | 第30-40页 |
| 三、结果 | 第40-54页 |
| 1. 重组质粒鉴定及融合蛋白表达纯化 | 第40-41页 |
| 2. MRP8/14以时间和浓度依赖性方式有效诱导THP-1细胞IP-10表达 | 第41-43页 |
| 3. MRP8/14以IFN-γ非依赖型途径诱导THP-1细胞IP-10表达 | 第43-44页 |
| 4. MRP8/14主要在转录水平调控IP-10的表达；MRP蛋白以包含有钙离子结合基序的结构域具有生物学活性 | 第44页 |
| 5. MRP8/14通过活化THP-1细胞TLR4受体诱导IP-10的表达 | 第44-46页 |
| 6. 不同信号通路抑制剂对MRP8/14诱导单核巨噬细胞表达IP-10的影响 | 第46-48页 |
| 7. JNK、JAK1/3-STAT1及NF-ΚB信号通路的活化 | 第48页 |
| 8. 信号通路间的cross-talk | 第48-50页 |
| 9. MRP8/14在体外通过刺激单核巨噬细胞表达IP-10趋化活化的淋巴细胞 | 第50-52页 |
| 10. MRP8/14在体内通过刺激单核巨噬细胞表达IP-10趋化活化的淋巴细胞 | 第52-54页 |
| 四、结论及讨论 | 第54-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
| 中英文缩写词表 | 第70-72页 |
| 综述 | 第72-85页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 统计学审稿证明 | 第87页 |
