| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 β-酮羰基化合物 α 位不对称官能化反应研究进展 | 第14-96页 |
| 1.1 前言 | 第14-15页 |
| 1.2 碳-碳键构建 | 第15-37页 |
| 1.2.1 硝基烯烃参与碳-碳键构建 | 第15-26页 |
| 1.2.2 不饱和烯酮（醛）参与碳-碳键构建 | 第26-34页 |
| 1.2.3 亚胺参与碳-碳键构建 | 第34-37页 |
| 1.3 碳-氮键构建 | 第37-43页 |
| 1.3.1 偶氮二甲酸酯作为氮源 | 第38-42页 |
| 1.3.2 叠氮类衍生物作为氮源 | 第42-43页 |
| 1.4 碳-氧键构建 | 第43-53页 |
| 1.4.1 有机小分子催化的 α-羟基化反应 | 第44-48页 |
| 1.4.2 过渡金属配体催化的 α-羟基化反应 | 第48-53页 |
| 1.5 碳-卤键构建 | 第53-76页 |
| 1.5.1 碳-氟键构建 | 第53-67页 |
| 1.5.1.1 双功能催化剂 | 第53-54页 |
| 1.5.1.2 相转移催化剂 | 第54-57页 |
| 1.5.1.3 Ti/TADDOL催化剂 | 第57-58页 |
| 1.5.1.4 Metal/BINAP催化剂 | 第58-60页 |
| 1.5.1.5 Metal/Bis(oxazolines) 催化剂 | 第60-63页 |
| 1.5.1.6 其他催化剂 | 第63-67页 |
| 1.5.2 碳-氯键构建 | 第67-75页 |
| 1.5.2.1 小分子催化剂 | 第67-70页 |
| 1.5.2.2 金属配体催化剂 | 第70-75页 |
| 1.5.3 碳-溴键构建 | 第75-76页 |
| 1.6 碳-硫键构建 | 第76-78页 |
| 1.7 本论文研究工作及创新点 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-96页 |
| 第二章 双噁唑啉配体的合成 | 第96-106页 |
| 2.1 引言 | 第96-97页 |
| 2.2 噁唑啉合成研究进展 | 第97-100页 |
| 2.2.1 卤化环合法 | 第98页 |
| 2.2.2 磺酰氯环合法 | 第98-99页 |
| 2.2.3 Vilsmeier环合法 | 第99-100页 |
| 2.2.4 脱水环合法 | 第100页 |
| 2.3 联二苯胺骨架噁唑啉配体的合成 | 第100-102页 |
| 2.4 联二苯硫醚骨架噁唑啉配体的合成 | 第102-103页 |
| 2.5 本章小结 | 第103页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 第三章 噁唑啉配体催化不对称Michael反应研究 | 第106-124页 |
| 3.1 引言 | 第106-110页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第110-119页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第110-112页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第112-117页 |
| 3.2.3 产物绝对构型的确定 | 第117-118页 |
| 3.2.4 反应过渡态的研究 | 第118-119页 |
| 3.3 本章小结 | 第119页 |
| 参考文献 | 第119-124页 |
| 第四章 噁唑啉配体催化不对称氟化反应研究 | 第124-140页 |
| 4.1 引言 | 第124-127页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第127-134页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第127-130页 |
| 4.2.2 反应底物的拓展 | 第130-133页 |
| 4.2.3 反应机理的研究 | 第133-134页 |
| 4.3 本章小结 | 第134页 |
| 参考文献 | 第134-140页 |
| 第五章 噁唑啉配体催化不对称氯化去芳构化反应研究 | 第140-150页 |
| 5.1 引言 | 第140-143页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第143-146页 |
| 5.2.1 反应条件的筛选 | 第143-145页 |
| 5.2.2 氯化试剂的筛选 | 第145-146页 |
| 5.2.3 底物拓展 | 第146页 |
| 5.3 本章小结 | 第146-147页 |
| 参考文献 | 第147-150页 |
| 第六章 噁唑啉配体催化不对称胺化反应研究 | 第150-162页 |
| 6.1 引言 | 第150-154页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第154-158页 |
| 6.2.1 偶氮二甲酸酯对反应的影响 | 第154页 |
| 6.2.2 配体结构对反应的影响 | 第154-156页 |
| 6.2.3 Lewis酸对反应的影响 | 第156-157页 |
| 6.2.4 溶剂对反应的影响 | 第157页 |
| 6.2.5 温度对反应的影响 | 第157-158页 |
| 6.3 本章小结 | 第158页 |
| 参考文献 | 第158-162页 |
| 第七章 实验部分以及化合物结构表征 | 第162-212页 |
| 7.1 实验药品和仪器 | 第162-163页 |
| 7.1.1 实验药品 | 第162页 |
| 7.1.2 实验仪器 | 第162-163页 |
| 7.2 双噁唑啉配体的合成及其表征 | 第163-167页 |
| 7.2.1 2,2'-联二苯胺二甲酸的合成 | 第163页 |
| 7.2.2 2,2'-联二苯硫醚二甲酸的合成 | 第163-164页 |
| 7.2.3 联二苯胺骨架噁唑啉配体的合成 | 第164-165页 |
| 7.2.4 联二苯硫醚骨架噁唑啉配体的合成 | 第165页 |
| 7.2.5 产物结构表征 | 第165-167页 |
| 7.3 不对称Michael反应及产物结构表征 | 第167-185页 |
| 7.3.1 不对称Michael反应通用方法 | 第167-168页 |
| 7.3.2 产物结构表征 | 第168-185页 |
| 7.4 不对称氟化反应及产物结构表征 | 第185-205页 |
| 7.4.1 不对称氟化通用合成方法 | 第185页 |
| 7.4.2 产物结构表征 | 第185-205页 |
| 7.5 不对称氯化去芳构化反应及产物结构表征 | 第205-210页 |
| 7.5.1 β-萘酚衍生物的合成 | 第205页 |
| 7.5.2 不对称氯化去芳构化通用合成方法 | 第205-206页 |
| 7.5.3 产物结构表征 | 第206-210页 |
| 7.6 不对称胺化反应及产物结构表征 | 第210-212页 |
| 7.6.1 琥珀酰亚胺衍生物合成 | 第210页 |
| 7.6.2 通用合成方法 | 第210-211页 |
| 7.6.3 产物结构表征 | 第211-212页 |
| 总结与展望 | 第212-214页 |
| 附录一：缩略语 | 第214-216页 |
| 附录二：附图 | 第216-392页 |
| 致谢 | 第392-394页 |
| 攻读学位期间取得的学术成果目录 | 第394页 |
