| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-40页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 吡唑啉类螺环氧化吲哚的合成方法 | 第11-15页 |
| 1.2.1 Michael加成/环化策略 | 第11-12页 |
| 1.2.2 [3+2]环加成策略 | 第12-15页 |
| 1.3 形式上的[4+1]环加成反应的研究进展 | 第15-22页 |
| 1.3.1 亲核卡宾参与的[4+1]环加成反应 | 第15-17页 |
| 1.3.2 重氮化合物参与的[4+1]环加成反应 | 第17-19页 |
| 1.3.3 异腈参与的[4+1]环加成反应 | 第19-20页 |
| 1.3.4 叶立德参与的[4+1]环加成反应 | 第20-22页 |
| 1.3.5 有机催化的[4+1]环加成反应 | 第22页 |
| 1.4 1,2-二氮杂—1,3-丁二烯参与环化反应的研究进展 | 第22-36页 |
| 1.4.1 1,2-二氮杂—1,3-丁二烯参与的三类主要环化反应 | 第23-26页 |
| 1.4.2 原位产生的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯参与的三类主要环化反应 | 第26-36页 |
| 1.5 3-溴代氧化吲哚参与反应的研究进展 | 第36-40页 |
| 第二章 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与3-溴代氧化吲哚形式上的[4+1]环化反应研究 | 第40-75页 |
| 2.1 课题的提出 | 第40-41页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第41-50页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第41-45页 |
| 2.2.2 反应底物适用范围考察 | 第45-47页 |
| 2.2.3 该反应策略的合成应用 | 第47-50页 |
| 2.2.4 反应机理 | 第50页 |
| 2.3 本章小结 | 第50-51页 |
| 2.4 实验部分 | 第51-75页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第51页 |
| 2.4.2 底物的合成 | 第51-52页 |
| 2.4.3 目标化合物的合成和表征 | 第52-61页 |
| 2.4.4 化合物183g和188的晶体结构数据 | 第61-75页 |
| 第三章 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-85页 |
| 在校期间发表的论文及科研成果 | 第85-86页 |
| 附录 | 第86-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
