| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 绪论 | 第9-13页 |
| 第一章 植物启动子的研究现状 | 第13-27页 |
| 1 真核生物基因启动子的一般特点 | 第13-14页 |
| ·核心启动子元件 | 第13-14页 |
| ·TATA框 | 第13页 |
| ·起始子 | 第13-14页 |
| ·上游元件 | 第14页 |
| 2 植物基因启动子的分类 | 第14-19页 |
| ·组成型启动子 | 第15-16页 |
| ·诱导型启动子 | 第16页 |
| ·组织特异型启动子 | 第16-18页 |
| ·茎叶特异性表达启动子 | 第18-19页 |
| 3 启动子的克隆方法 | 第19-21页 |
| ·利用PCR技术克隆启动子 | 第19-20页 |
| ·利用启动子探针质粒载体筛选启动子 | 第20页 |
| ·利用启动子捕获系筛选启动子 | 第20-21页 |
| 4 启动子功能和结构的研究策略 | 第21-23页 |
| 5 报告基因研究进展 | 第23-25页 |
| ·β-葡萄糖苷酸酶基因(gus) | 第23-24页 |
| ·氯霉素乙酰转移酶基因(cat) | 第24页 |
| ·荧光素酶基因 | 第24页 |
| ·绿色荧光蛋白 | 第24-25页 |
| 6 本研究的技术路线 | 第25-27页 |
| 第二章 水稻茎叶特异性表达启动子OsZF153P和OsW8513P的功能验证 | 第27-39页 |
| 1 前言 | 第27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-32页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·主要试剂、质粒和菌株 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·引物 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-35页 |
| 4 新的缺失载体的构建及转化 | 第35-39页 |
| 第三章 水稻茎叶特异基因启动子的筛选及表达模式分析 | 第39-49页 |
| 1 前言 | 第39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-42页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39-40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·RT-PCR引物 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-45页 |
| ·水稻茎叶特异基因启动子数据收集 | 第42-43页 |
| ·候选基因表达分析 | 第43-44页 |
| ·候选启动子序列生物信息学分析 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| 附录1 缩略词及英汉对照表 | 第49-51页 |
| 附录2 | 第51-53页 |
| 附录3 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 | 第53-55页 |
| 附录4 GUS染色液的配制 | 第55-57页 |
| 附录5 TSS法制备感受态细菌 | 第57-59页 |
| 附录6 启动子序列测序比对结果 | 第59-67页 |
| 附录7 农杆菌介导水稻转化 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 个人简历 | 第81-82页 |