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黄芪三种成分对小鼠巨噬细胞RAW264.7的免疫增强作用及其机制研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
中英文缩写词第13-14页
文献综述第14-24页
    1 黄芪的临床作用第14-16页
        1.1 黄芪的研究第14页
        1.2 黄芪甲苷第14-15页
        1.3 黄芪多糖第15页
        1.4 黄芪黄酮第15-16页
    2 RAW264.7细胞及NF-κB/丝裂原活化蛋白酶(MAPK)信号通路第16-20页
        2.1 RAW264.7 细胞第16页
        2.2 NF-κB信号通路第16-19页
        2.3 MAPK信号通路第19-20页
    3 细胞周期和表面共刺激因子第20-22页
        3.1 表面共刺激分子第20-21页
        3.2 细胞周期第21-22页
    4 黄芪与NF-κB/MAPK信号通路第22-24页
引言第24-25页
1 材料与方法第25-36页
    1.1 材料第25-26页
        1.1.1 细胞第25页
        1.1.2 仪器设备第25页
        1.1.3 药物及试剂第25-26页
    1.2 试验方法第26-36页
        1.2.1 RAW264.7 细胞培养第26页
        1.2.2 试验分组及处理第26-27页
        1.2.3 最佳添加浓度的筛选第27页
        1.2.4 CCK-8 法测定细胞活性第27页
        1.2.5 ELISA法测定IL-1β、IL-6、TNF-α 和NO的含量第27-28页
        1.2.6 q RT-PCR法测定IL-1β、IL-6、TNF-α 和iNOS的mRNA表达水平第28-29页
        1.2.7 细胞表面刺激因子的测定第29-30页
        1.2.8 细胞周期的测定第30页
        1.2.9 western blotting法测定NF-κB/MAPK信号通路相关蛋白表达第30-32页
        1.2.10 EMSA法测定p65蛋白入核表达第32-35页
        1.2.11 数据处理第35-36页
2 结果与分析第36-60页
    2.1 黄芪甲苷通过活化NF-κB/MAPK信号通路发挥免疫增强作用第36-45页
        2.1.1 ASIV最佳添加浓度筛选第36-37页
        2.1.2 细胞形态学观察第37页
        2.1.3 细胞活性测定结果第37-38页
        2.1.4 ASIV对IL-1β、IL-6、TNF-α 和NO含量及mRNA表达的影响第38-40页
        2.1.5 表面刺激因子含量的变化第40-42页
        2.1.6 ASIV对细胞增殖的影响第42-44页
        2.1.7 NF-κB/MAPK通路相关蛋白的变化第44-45页
    2.2 黄芪多糖通过活化NF-κB信号通路发挥免疫增强的作用第45-52页
        2.2.1 APS最佳添加浓度筛选第45-46页
        2.2.2 细胞活性测定结果第46页
        2.2.3 APS对IL-1β、IL-6、TNF-α 和NO含量及mRNA表达的影响第46-48页
        2.2.4 表面刺激因子含量的变化第48-50页
        2.2.5 APS对细胞增殖的影响第50-51页
        2.2.6 EMSA法测定p65蛋白入核表达第51-52页
    2.3 黄芪黄酮对RAW264.7 细胞免疫功能的影响第52-60页
        2.3.1 FAC最佳添加浓度筛选第52-53页
        2.3.2 细胞活性测定结果第53-54页
        2.3.3 FAC对IL-1β、IL-6、TNF-α 和NO含量及mRNA表达的影响第54-55页
        2.3.4 表面刺激因子含量的变化第55-57页
        2.3.5 FAC对细胞增殖的影响第57-58页
        2.3.6 NF-κB通路相关蛋白的变化第58-60页
3 讨论第60-64页
    3.1 黄芪甲苷通过活化NF-κB/MAPK信号通路发挥免疫增强的作用第60-61页
    3.2 黄芪多糖通过活化NF-κB信号通路发挥免疫增强的作用第61-62页
    3.3 黄芪黄酮对RAW264.7 细胞免疫功能的影响第62-64页
4 结论第64-65页
参考文献第65-74页
致谢第74-75页
作者简介第75页

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