| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-13页 |
| 中文摘要 | 第14-19页 |
| 第一章 前言 | 第19-22页 |
| 第二章 胰腺癌中miR-506 的表达及临床意义 | 第22-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.2 实验结果 | 第24-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-29页 |
| 2.4 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 miR-506 在体内外抑制胰腺癌细胞增殖和阻滞细胞周期 | 第30-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-35页 |
| 3.2 实验结果 | 第35-40页 |
| 3.3 讨论 | 第40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 miR-506 促进癌细胞凋亡和增强化疗敏感性 | 第41-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41-45页 |
| 4.2 实验结果 | 第45-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-49页 |
| 第五章 胰腺癌中miR-506 靶向SPHK1 | 第49-65页 |
| 5.1 材料与方法 | 第49-59页 |
| 5.2 实验结果 | 第59-63页 |
| 5.3 讨论 | 第63-64页 |
| 5.4 小结 | 第64-65页 |
| 第六章 胰腺癌中SPHK1的表达及其 与临床病理参数相关性研究 | 第65-72页 |
| 6.1 材料与方法 | 第65-66页 |
| 6.2 实验结果 | 第66-70页 |
| 6.3 讨论 | 第70-71页 |
| 6.4 小结 | 第71-72页 |
| 第七章 Si-SPHK1验证实验 | 第72-78页 |
| 7.1 材料与方法 | 第72-73页 |
| 7.2 实验结果 | 第73-76页 |
| 7.3 讨论 | 第76-77页 |
| 7.4 小结 | 第77-78页 |
| 第八章 miR-506 介导的SPHK1表达下调抑制Akt/NF-κB信号通路 | 第78-86页 |
| 8.1 材料与方法 | 第78-79页 |
| 8.2 实验结果 | 第79-84页 |
| 8.3 讨论 | 第84-85页 |
| 8.4 小结 | 第85-86页 |
| 第九章 启动子DNA甲基化介导miR-506 在胰腺癌中低表达 | 第86-100页 |
| 9.1 材料与方法 | 第86-94页 |
| 9.2 实验结果 | 第94-98页 |
| 9.3 讨论 | 第98-99页 |
| 9.4 小结 | 第99-100页 |
| 全文总结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-108页 |
| 文献综述一 miRNA在胰腺癌研究中的新进展 | 第108-127页 |
| 参考文献 | 第118-127页 |
| 文献综述二 The emerging role of miR-506 in cancer | 第127-149页 |
| References | 第141-149页 |
| 博士研究生期间发表论文和获奖情况 | 第149-150页 |
| 致谢 | 第150页 |
