| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-17页 |
| ·结核分枝杆菌的NAD生物合成的研究进展 | 第9-12页 |
| ·分子伴侣的研究进展 | 第12-14页 |
| ·NaMNAT的基本概述 | 第14-17页 |
| 第二章 前言 | 第17-18页 |
| 第三章 实验材料及方法 | 第18-25页 |
| ·材料及试剂 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-25页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第25-34页 |
| ·结核分枝杆菌H37Rv NaMNAT的理化性质 | 第25页 |
| ·亚细胞定位 | 第25-26页 |
| ·NaMNAT的同源及进化分析 | 第26页 |
| ·结核分枝杆菌NaMNAT的蛋白相互作用分析 | 第26-27页 |
| ·结核分枝杆菌H37Rv NaMNAT序列的三级结构分析 | 第27页 |
| ·结核分枝杆菌NaMNAT的氨基酸序列比对分析 | 第27-28页 |
| ·Rv2421c基因的PCR扩增和鉴定 | 第28-29页 |
| ·重组质粒pET28a(+)的构建及测序鉴定 | 第29-30页 |
| ·重组蛋白的表达以及纯化结果 | 第30页 |
| ·重组穿梭质粒pMV261-nadD的构建 | 第30-31页 |
| ·NaMNAT重组菌的生长曲线的测定和比较 | 第31页 |
| ·Mycobacteria smegmatis MC2155中过表达NaMNAT增加宿主菌对外界压力的耐受 | 第31-33页 |
| ·NaMNAT作为分子伴侣的胰岛素凝集实验 | 第33-34页 |
| 第五章 结论与展望 | 第34-36页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| ·本文的创新之处 | 第35页 |
| ·展望 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 在学期间所发表的文章 | 第40页 |