| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 1 引言 | 第8-18页 |
| 1.1 Cu催化氧化C-H的应用 | 第9-15页 |
| 1.1.1 苄基的C-H氧化 | 第9-10页 |
| 1.1.2 烷烃的C-H氧化 | 第10页 |
| 1.1.3 烯烃的C-H氧化 | 第10-11页 |
| 1.1.4 炔烃的C-H氧化 | 第11-12页 |
| 1.1.5 芳香烃的C-H氧化 | 第12-15页 |
| 1.2 其他金属催化C-H的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 研究课题的意义与主要成果 | 第16-18页 |
| 2 锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成与抑菌活性测试 | 第18-42页 |
| 2.1 实验部分 | 第18-21页 |
| 2.1.1 仪器和试剂 | 第18页 |
| 2.1.2 配体Bpmb的合成 | 第18-19页 |
| 2.1.3 催化剂Cu_2Cl_2(Phen)的合成 | 第19页 |
| 2.1.4 配体TBZ的合成 | 第19-20页 |
| 2.1.5 [Zn(DPA)(TBZ)]_(2n)配合物的合成 | 第20页 |
| 2.1.6 [Cd(DPA)(TBZ)]_(2n)配合物的合成 | 第20-21页 |
| 2.1.7 [Co(DPA)(TBZ)_2]_n配合物的合成 | 第21页 |
| 2.1.8 Cu(Bpmb)Cl_2配合物的合成 | 第21页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第21-40页 |
| 2.2.1 锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物、测试与解析 | 第21-23页 |
| 2.2.2 [Zn(DPA)(TBZ)]_(2n)配合物的结构描述 | 第23-25页 |
| 2.2.3 [Cd(DPA)(TBZ)(H_2O)]_2配合物的结构描述 | 第25-27页 |
| 2.2.4 [Co(DPA)(TBZ)_2]_n配合物的结构描述 | 第27-31页 |
| 2.2.5 Cu_2Cl_2(Phen)的结构描述 | 第31-32页 |
| 2.2.6 Cu(Bpmb)Cl_2的结构描述 | 第32-34页 |
| 2.2.7 锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的红外光谱 | 第34页 |
| 2.2.8 [Zn(DPA)(TBZ)]_(2n)配合物的热重分析 | 第34-35页 |
| 2.2.9 [Cd(DPA)(TBZ)(H_2O)]_2配合物的热重分析 | 第35-36页 |
| 2.2.10 [Co(DPA)(TBZ)_2]_n配合物的热重分析 | 第36页 |
| 2.2.11 锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的抑菌活性测试 | 第36-38页 |
| 2.2.12 抑菌活性测试结果 | 第38-40页 |
| 2.3 小结 | 第40-42页 |
| 3 铜(Ⅰ)配合物的合成与催化C-C偶联反应 | 第42-58页 |
| 3.1 实验部分 | 第42-43页 |
| 3.1.1 仪器和试剂 | 第42页 |
| 3.1.2 CuⅠ(Bpy)的合成 | 第42-43页 |
| 3.1.3 CuⅠ(Phen)(DMF)的合成 | 第43页 |
| 3.1.4 CuⅠ(MePhen)的合成 | 第43页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第43-57页 |
| 3.2.1 铜(Ⅰ)配合物的测试与解析 | 第43-44页 |
| 3.2.2 CuⅠ(Bpy)的单晶结构 | 第44-45页 |
| 3.2.3 CuⅠ(Phen)(DMF)的单晶结构 | 第45-46页 |
| 3.2.4 CuⅠ(MePhen)的单晶结构 | 第46-49页 |
| 3.2.5 CuⅠ(Bpy) 热重分析 | 第49-50页 |
| 3.2.6 CuⅠ(Phen)(DMF)热重分析 | 第50-51页 |
| 3.2.7 CuⅠ(MePhen)热重分析 | 第51页 |
| 3.2.8 铜(Ⅰ)配合物催化C-C偶联反应的操作方法 | 第51页 |
| 3.2.9 优化反应条件 | 第51-54页 |
| 3.2.10 扩大偶联反应底物的种类 | 第54-56页 |
| 3.2.11 偶联反应产物的 1H NMR分析 | 第56-57页 |
| 3.3 小结 | 第57-58页 |
| 4 总结与展望 | 第58-59页 |
| 4.1 总结 | 第58页 |
| 4.2 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-80页 |
| 附录 | 第80-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 作者硕士期间发表论文情况 | 第89页 |
