| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 主要中英文缩写 | 第14-15页 |
| 第1章 引言 | 第15-27页 |
| ·拟穴青蟹简介 | 第15页 |
| ·拟穴青蟹遗传育种现状 | 第15-16页 |
| ·遗传育种 | 第16页 |
| ·传统遗传育种 | 第16页 |
| ·候选基因法辅助育种 | 第16页 |
| ·基因印迹 | 第16-19页 |
| ·基因印迹的分子机理和特点 | 第17-18页 |
| ·基因印迹与早期发育 | 第18页 |
| ·印迹基因在遗传育种中的应用 | 第18-19页 |
| ·CI-MPR的研究进展 | 第19-25页 |
| ·CI-MPR功能 | 第19-21页 |
| ·CI-MPR结构 | 第21-23页 |
| ·CI-MPR上的IGF-II结合位点和进化关系 | 第23-24页 |
| ·CI-MPR基因与印迹调控 | 第24-25页 |
| ·本研究目的和拟解决的问题 | 第25-26页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第26-27页 |
| 第2章 拟穴青蟹SpCI-MPR基因的克隆 | 第27-44页 |
| ·材料和方法 | 第27-34页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·质粒和菌株 | 第27页 |
| ·试验所用溶液及其配制 | 第27-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·实验方法和操作步骤 | 第29-34页 |
| ·结果和分析 | 第34-44页 |
| ·SpCI-MPR基因全长cDNA序列的获得 | 第34-37页 |
| ·SpCI-MPR基因的全长克隆验证 | 第37-38页 |
| ·SpCI-MPR基因的生物信息学分析 | 第38-44页 |
| 第3章 拟穴青蟹SpCI-MPR基因时空表达谱分析 | 第44-48页 |
| ·材料和方法 | 第44-46页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·实验方法和主要步骤 | 第45-46页 |
| ·结果和分析 | 第46-48页 |
| ·PCR反应条件优化 | 第46页 |
| ·不同组织中SpCI-MPR基因的表达量差异 | 第46-47页 |
| ·不同发育时期SpCI-MPR基因的表达量差异 | 第47-48页 |
| 第4章 拟穴青蟹SpCI-MPR基因的印迹表达模式分析 | 第48-54页 |
| ·材料和方法 | 第48-50页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·实验方法和步骤 | 第48-50页 |
| ·结果和分析 | 第50-54页 |
| ·SpCI-MPR基因多态性 | 第50-51页 |
| ·SpCI-MPR基因在各组织中的印迹表达模式 | 第51-53页 |
| ·SpCI-MPR基因印迹状态与表达量之间的关系 | 第53-54页 |
| 第5章 拟穴青蟹SpCI-MPR基因的原核表达及产物检验 | 第54-65页 |
| ·材料和方法 | 第54-59页 |
| ·材料 | 第54-55页 |
| ·实验方法和主要操作步骤 | 第55-59页 |
| ·结果和分析 | 第59-65页 |
| ·SpCI-MPR基因的PCR产物及重组表达载体的鉴定 | 第59-62页 |
| ·重组菌的诱导表达的优化和SDS-PAGE电泳 | 第62-64页 |
| ·Western blotting鉴定结果 | 第64-65页 |
| 第6章 讨论 | 第65-67页 |
| 第7章 总结与展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 硕士期间已(待)发表的科研论文和参加的学术交流 | 第76-77页 |
| 硕士期间参加的科研项目和获得的奖项 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
