| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 1 前言 | 第9-24页 |
| ·兽药残留现状及其危害 | 第9-10页 |
| ·β-肾上腺素受体激动剂简介 | 第10-11页 |
| ·常见β-兴奋剂简介 | 第10-11页 |
| ·β-兴奋剂的使用以及残留现状 | 第11页 |
| ·沙丁胺醇简介 | 第11-15页 |
| ·沙丁胺醇理化性质 | 第11-13页 |
| ·沙丁胺醇残留限量 | 第13页 |
| ·沙丁胺醇检测研究进展 | 第13-15页 |
| ·胶体金免疫层析技术(GICA) | 第15-20页 |
| ·胶体金免疫层析技术检测原理 | 第15-17页 |
| ·胶体金免疫层析技术的发展与应用 | 第17页 |
| ·增强型胶体金的发展与应用 | 第17-19页 |
| ·纳米金-聚苯胺-纳米金微球(GPG)简介 | 第19-20页 |
| ·炭黑(carbon black)简介 | 第20-22页 |
| ·炭黑的理化性质及分类 | 第20页 |
| ·炭黑的应用现状 | 第20-21页 |
| ·SB4(Special Black 4)型号炭黑简介 | 第21-22页 |
| ·胶体碳标记免疫层析试纸条的优势 | 第22页 |
| ·研究目的及意义 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-41页 |
| ·实验材料 | 第24-29页 |
| ·主要实验药品及试剂 | 第24-25页 |
| ·主要实验仪器与设备 | 第25-26页 |
| ·常用溶液的配制 | 第26-28页 |
| ·实际样品 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-41页 |
| ·沙丁胺醇包被抗原的制备 | 第29页 |
| ·沙丁胺醇多克隆抗体预处理 | 第29-30页 |
| ·试纸条的组装 | 第30-32页 |
| ·胶体金标记免疫层析分析方法的建立 | 第32-35页 |
| ·GPG标记免疫层析分析方法的建立 | 第35-37页 |
| ·胶体碳标记免疫层析分析方法的建立 | 第37-40页 |
| ·基于三种标记材料的试纸条检测方法有效性的验证 | 第40-41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-75页 |
| ·沙丁胺醇半抗原的表征 | 第41页 |
| ·沙丁胺醇多克隆抗体的纯化 | 第41页 |
| ·胶体金标记免疫层析分析方法的建立 | 第41-51页 |
| ·胶体金的制备及质量鉴定 | 第41-42页 |
| ·胶体金标记抗体的制备及鉴定 | 第42-44页 |
| ·层析条件的优化 | 第44-46页 |
| ·胶体金标记免疫层析分析方法检出限的确定 | 第46-48页 |
| ·胶体金免疫层析分析方法的特异性 | 第48-49页 |
| ·胶体金标记免疫层析分析方法实际样品检测 | 第49-50页 |
| ·试纸条稳定性实验 | 第50-51页 |
| ·GPG标记免疫层析分析方法的建立 | 第51-60页 |
| ·GPG的制备及质量鉴定 | 第51-52页 |
| ·GPG标记抗体最适pH值以及最佳抗体量的确定 | 第52-54页 |
| ·层析条件的优化 | 第54-57页 |
| ·GPG标记免疫层析试纸条检出限的确定 | 第57-58页 |
| ·GPG标记免疫层析分析方法用于实际样品检测 | 第58-59页 |
| ·GPG标记免疫层析试纸条稳定性实验 | 第59-60页 |
| ·胶体碳标记免疫层析分析方法的建立 | 第60-73页 |
| ·胶体碳的表征 | 第60页 |
| ·胶体碳分散缓冲液的选择 | 第60-61页 |
| ·胶体碳标记抗体的制备 | 第61-63页 |
| ·层析条件的优化 | 第63-68页 |
| ·胶体碳标记免疫层析试纸条检出限的确定 | 第68-70页 |
| ·胶体碳标记免疫层析分析方法用于实际样品检测 | 第70-71页 |
| ·胶体碳标记免疫层析试纸条稳定性实验 | 第71-73页 |
| ·ELISA法验证试纸条检测方法的有效性 | 第73-75页 |
| 4 结论 | 第75-77页 |
| 5 展望 | 第77-78页 |
| 6 参考文献 | 第78-85页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第85-86页 |
| 8 致谢 | 第86页 |