摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
缩略词简表 | 第10-11页 |
第1章 β-吲哚衍生物的研究进展 | 第11-21页 |
·引言 | 第11-12页 |
·β-吲哚类衍生物的合成方法 | 第12-19页 |
·C-C偶联形式 | 第12-16页 |
·C-N偶联形式 | 第16-19页 |
·C-S偶联形式 | 第19页 |
·多组份反应 | 第19-20页 |
·研究设想 | 第20-21页 |
第2章 三组分一锅法合成新型β-吲哚衍生物 | 第21-34页 |
·引言 | 第21页 |
·研究设想 | 第21页 |
·实验部分 | 第21-27页 |
·实验试剂 | 第21页 |
·实验仪器 | 第21-22页 |
·方案优化 | 第22-23页 |
·实验步骤 | 第23页 |
·β-吲哚衍生物的合成 | 第23-26页 |
·合成机理推测 | 第26-27页 |
·化合物的结构表征 | 第27-33页 |
·小结 | 第33-34页 |
第3章 双黄酮类的研究现状 | 第34-45页 |
·引言 | 第34页 |
·黄酮类化合物的结构 | 第34-35页 |
·双黄酮类化合物的药理活性 | 第35-39页 |
·抗肿瘤作用 | 第35-36页 |
·血液系统作用 | 第36页 |
·抗病毒作用 | 第36-38页 |
·抗炎活性 | 第38页 |
·抗氧化作用 | 第38-39页 |
·双黄酮类化合物研究现状 | 第39-44页 |
·通过C-C键连接的双黄酮化合物 | 第40-42页 |
·通过C-O-C键连接的双黄酮化合物 | 第42-44页 |
·结束语 | 第44-45页 |
第4章 双黄酮4'-methoxy-Ochnaflavone的全合成 | 第45-56页 |
·引言 | 第45-46页 |
·合成路线的确定 | 第46-50页 |
·逆合成分析 | 第46-50页 |
·实验部分 | 第50-56页 |
·实验仪器 | 第50-51页 |
·实验试剂 | 第51页 |
·实验步骤 | 第51-52页 |
·化合物的表征 | 第52-54页 |
·实验结果与讨论 | 第54-56页 |
结论 | 第56-59页 |
参考文献 | 第59-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第71-72页 |
附录B 部分化合物图谱 | 第72-93页 |