首页--生物科学论文--分子生物学论文--基因工程(遗传工程)论文

从转录水平研究NIH3T3细胞周期进程中基因表达的差异与功能

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-11页
缩略语表第11-12页
第一章 文献综述第12-26页
   ·细胞周期的调控第12-15页
     ·CDC25磷酸酶家族与细胞周期第12-13页
     ·细胞周期蛋白与细胞周期第13页
     ·细胞周期蛋白依赖性激酶及其抑制因子与细胞周期第13页
     ·细胞周期检验点与细胞周期第13页
     ·micro RNAs与细胞周期第13-14页
     ·信号通路与细胞周期第14页
     ·其他因素与细胞周期第14-15页
   ·细胞周期研究方法第15-17页
     ·活体细胞传感器第15-16页
     ·立体细胞模型第16页
     ·细胞培养环境第16页
     ·细胞同步化第16-17页
     ·基因表达谱芯片检测第17页
   ·NIH3T3细胞周期研究进展第17-18页
   ·NIH3T3细胞周期的调控作用研究第18-19页
   ·本论文的研究目的及意义第19页
   ·本论文的研究内容与方法第19-20页
 参考文献第20-26页
第二章 从转录水平解析信号通路相关基因对NIH3T3细胞周期的调控第26-45页
 摘要第26页
 引言第26-27页
   ·材料与方法第27-30页
     ·NIH3T3细胞培养与细胞周期模型制备第27页
     ·NIH3T3细胞周期时间点的确定第27-28页
     ·Mouse Genome 4302.0 芯片检测与检测数据分析第28页
     ·实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)第28页
     ·NIH3T3细胞周期进程相关基因的查找第28-29页
     ·调节NIH3T3细胞周期进程的信号通路及其相关基因的确认第29页
     ·信号传导活动与细胞周期进程的相关性分析第29-30页
   ·结果第30-36页
     ·NIH3T3细胞周期时间点的检测及划分第30-32页
     ·已报道的细胞周期相关基因参与的生理活动及信号转导活动第32-33页
     ·新发现的细胞周期相关基因参与的细胞周期信号通路的信号传导活动第33-35页
     ·调节NIH3T3细胞周期的信号通路与细胞周期网络的关系第35-36页
   ·讨论第36-40页
 参考文献第40-45页
第三章 PI3K等五条信号通路对NIH3T3细胞周期进程的调节作用研究第45-62页
 摘要第45页
 引言第45-46页
   ·材料与方法第46-48页
     ·NIH3T3细胞培养与细胞周期模型制备第46页
     ·Mouse Genome 4302.0 芯片检测与检测数据分析第46页
     ·实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)第46-47页
     ·NIH3T3细胞周期进程相关基因的查找第47页
     ·调节NIH3T3细胞周期进程的信号通路及其相关基因的确认第47页
     ·信号传导活动与细胞周期进程的相关性分析第47-48页
   ·结果第48-54页
     ·NIH3T3细胞周期进程相关基因表达变化第48页
     ·Mouse Genome 4302.0 芯片检测结果的可靠性验证第48-51页
     ·NIH3T3细胞的PI3K,STAT3,钙蛋白酶,Rho家族鸟苷酸激酶和VEGF等五条信号通路相关基因的表达变化预示的信号传导活动第51-52页
     ·NIH3T3细胞的G1期,G1/S转换期,S期,G2/M转换期和M期进程相关基因表达变化预示的细胞周期进程第52-53页
     ·NIH3T3细胞的PI3K等五条通路的信号传导活动与细胞周期进程的相关性第53-54页
   ·讨论第54-58页
 参考文献第58-62页
第四章c-FOS和NKX2-5 对NIH3T3细胞周期的调控作用研究第62-79页
 摘要第62页
 引言第62页
   ·材料与方法第62-70页
     ·实验试剂的配制第62-64页
     ·细胞复苏与培养第64页
     ·质粒的提取第64-65页
     ·感受态细胞的制备第65-66页
     ·大肠杆菌的转化第66页
     ·慢病毒载体的制备与侵染性能检测第66-67页
     ·RT-PCR法检测转染后细胞的基因表达情况第67-69页
     ·MTT检测c-FOS和NKX2-5 转染前后NIH3T3细胞的增殖变化第69-70页
   ·结果第70-73页
     ·c-FOS和NKX2-5 重组质粒的提取与验证第70页
     ·重组慢病毒的制备结果第70-71页
     ·c-FOS和NKX2-5 对NIH3T3细胞的侵染结果第71-72页
     ·RT-PCR法检测c-FOS和NKX2-5 以及转化标志基因ACTA2的含量变化614.2.5 MTT法检测c-FOS和NKX2-5 转染前后NIH3T3细胞的增殖变化第72-73页
   ·讨论第73-76页
 参考文献第76-79页
结论第79-80页
附录第80-86页
致谢第86-88页
攻读硕士学位期间参加的科研项目和发表的论文第88-89页

论文共89页,点击 下载论文
上一篇:自噬在大鼠肝脏再生中的作用研究
下一篇:玉米DNA诱导的13种水稻突变体特异序列分析