中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
英文缩略词表 | 第9-10页 |
目录 | 第10-16页 |
引言 | 第16-18页 |
第一部分 ITP大鼠模型的免疫病理特征 | 第18-30页 |
第一 兔抗SD大鼠血小板血清(APS)的制备 | 第18-19页 |
1 动物与材料 | 第18页 |
·实验动物 | 第18页 |
·试剂 | 第18页 |
·仪器 | 第18页 |
2 实验方法 | 第18-19页 |
第二 ITP大鼠模型的建立与评估 | 第19-30页 |
1 动物与材料 | 第19-20页 |
·实验动物 | 第19页 |
·兔抗SD大鼠血小板血清(APS) | 第19页 |
·试剂 | 第19页 |
·仪器 | 第19-20页 |
2 实验方法 | 第20-23页 |
·APS法建立ITP大鼠模型 | 第20页 |
·标本采集与制备 | 第20页 |
·指标检测 | 第20-23页 |
·大鼠外周血血小板的检测 | 第20页 |
·大鼠骨髓巨核细胞的检测 | 第20页 |
·ELISA检测大鼠血清IL-10、TGF-β1的含量 | 第20-21页 |
·FMC检测大鼠外周CD4+T淋巴细胞和Treg细胞 | 第21页 |
·RT-PCR检测大鼠外周血单个核细胞FOXP3mRNA | 第21-23页 |
·WB检测大鼠外周血单个核细胞CaN、NFAT2蛋白 | 第23页 |
3 统计学分析 | 第23页 |
4 结果 | 第23-30页 |
·APS法造模后ITP大鼠紫癜和消化道出血情况 | 第23-24页 |
·APS法造模后ITP大鼠外周PLT数、骨髓巨核细胞数下降 | 第24-25页 |
·APS法造模后ITP大鼠血清IL-10、TGF-β 1含量降低 | 第25-26页 |
·APS法造模后ITP大鼠APS法造模后ITP大鼠外周CD4+T淋巴细胞数增多、Treg数减少 | 第26-28页 |
·APS法造模后ITP大鼠外周血单个核细胞FOXP3 mRNA及CaN、NFAT2表达减少 | 第28-30页 |
第二部分 牛角地黄方干预ITP大鼠的免疫调节机制研究 | 第30-49页 |
第一 牛角地黄方对ITP大鼠外周血血小板及骨髓巨核细胞的影响 | 第30-35页 |
1 动物与材料 | 第30页 |
·实验动物 | 第30页 |
·兔抗SD大鼠血小板血清(APS) | 第30页 |
·药物与试剂 | 第30页 |
·仪器 | 第30页 |
2 实验方法 | 第30-31页 |
·实验分组与处理 | 第30-31页 |
·标本采集与制备 | 第31页 |
·指标检测 | 第31页 |
·牛角地黄方干预后大鼠外周血血小板的检测 | 第31页 |
·牛角地黄方干预后大鼠骨髓巨核细胞的检测 | 第31页 |
3 统计学分析 | 第31页 |
4 结果 | 第31-35页 |
·牛角地黄方干预后ITP中医紫癜症状的改善情况 | 第31-32页 |
·牛角地黄方干预后各组大鼠外周血血小板数的检测 | 第32-33页 |
·牛角地黄方干预后各组大鼠骨髓巨核细胞数的检测 | 第33-35页 |
第二 牛角地黄方对ITP大鼠外周血CD4+CD25+调节性T细胞、细胞因子IL-10、TGF-β1及CD4+T淋巴细胞的影响 | 第35-42页 |
1 动物与材料 | 第35页 |
·实验动物 | 第35页 |
·兔抗SD大鼠血小板血清(APS) | 第35页 |
·药物与试剂 | 第35页 |
·仪器 | 第35页 |
2 实验方法 | 第35-37页 |
·实验分组与处理 | 第35-36页 |
·标本采集与制备 | 第36页 |
·指标检测 | 第36-37页 |
·ELISA检测各组大鼠血清IL-10、TGF-β1含量 | 第36-37页 |
·FMC检测各组大鼠外周血CD4+T淋巴细胞和CD4+CD25+调节性T细胞数 | 第37页 |
3 统计学分析 | 第37页 |
4 结果 | 第37-42页 |
·牛角地黄方干预后ITP大鼠外周血CD4+T淋巴细胞数减少 | 第37-39页 |
·牛角地黄方干预后ITP大鼠血清IL-10、TGF-β1浓度增高 | 第39-40页 |
·牛角地黄方干预后ITP大鼠外周Treg细胞数增多 | 第40-42页 |
第三 牛角地黄方对ITP大鼠外周血单个核细胞CaN、NFAT2及核转录因子FOXP3的影响 | 第42-49页 |
1 动物与材料 | 第42-43页 |
·实验动物 | 第42页 |
·兔抗SD大鼠血小板血清(APS) | 第42页 |
·药物与试剂 | 第42页 |
·仪器 | 第42-43页 |
2 实验方法 | 第43-45页 |
·实验分组与处理 | 第43页 |
·标本采集与制备 | 第43页 |
·指标检测 | 第43-45页 |
·RT-PCR检测各组大鼠外周血单个核细胞Foxp3含量 | 第43-44页 |
·WB检测各组大鼠外周血单个核细胞CaN、NFAT2 | 第44-45页 |
3 统计学分析 | 第45页 |
4 结果 | 第45-49页 |
·牛角地黄方干预后ITP大鼠外周血单个核细胞FOXP3表达增多 | 第45-47页 |
·牛角地黄方干预后ITP大鼠外周血单个核细胞CaN、NFAT2表达增多 | 第47-49页 |
第三部分 讨论 | 第49-69页 |
第一 ITP病理模型的探讨 | 第49-54页 |
1 抗血小板抗体在ITP免疫病理机制中的研究 | 第49-50页 |
2 被动免疫状态下抗血小板血清(APS法)或单克隆抗体建立ITP动物模型 | 第50-51页 |
3 抗血小板血清法造模对ITP大鼠血象、骨髓象的影响 | 第51页 |
4 抗血小板血清法造模对ITP大鼠外周血Treg细胞、血清抑制性细胞因子(IL-10、TGF-β1)及单个核细胞FOXP3的影响 | 第51-52页 |
5 抗血小板血清法造模对ITP大鼠外周血单个核细胞CaN、NFAT2蛋白表达的影响 | 第52页 |
6 小结 | 第52-54页 |
第二 牛角地黄方干预工TP大鼠免疫效应机制的探讨 | 第54-69页 |
1 中医、西医对免疫性血小板减少症的认识及治疗现状 | 第54-60页 |
·中医对ITP病机的认识及其与免疫病理机制的关系 | 第54-55页 |
·中医治疗ITP的机制研究现状 | 第55-57页 |
·西医对ITP免疫病理的认识 | 第57-59页 |
·西医治疗ITP的现状 | 第59-60页 |
2 牛角地黄方的来源及方义分析 | 第60-64页 |
3 CaN-NFAT信号通路对CD4+CD25+调节性T细胞的影响 | 第64页 |
4 牛角地黄方对ITP大鼠外周血血小板数及骨髓巨核细胞的影响 | 第64页 |
5 牛角地黄方对ITP大鼠外周血血小板数CD4+T淋巴细胞、Treg细胞及相关细胞因子的影响 | 第64-66页 |
6 牛角地黄方对ITP大鼠外周血单个核细胞Foxp3mRNA及CaN、NFAT2蛋白的影响 | 第66-68页 |
7 小结 | 第68-69页 |
结论 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
附录A 文献综述 | 第77-84页 |
参考文献 | 第81-84页 |
附录B 读博期间科研情况 | 第84页 |