中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-14页 |
第一章 绪论 | 第14-37页 |
1 实验动物替代的应用与发展 | 第14-18页 |
·“3R”原则与实验动物替代 | 第14-15页 |
·实验动物替代的应用与发展 | 第15页 |
·低等动物替代的发展和现状 | 第15-18页 |
2 家蚕实验动物替代优势与发展现状 | 第18-27页 |
·家蚕实验生物的研究进展 | 第18-21页 |
·家蚕实验动物替代的优势 | 第21-24页 |
·家蚕毒理模式生物的优势 | 第24-25页 |
·家蚕实验动物化质量控制 | 第25-27页 |
3 肝毒性模药对乙酰氨基酚的代谢机理 | 第27-32页 |
·对乙酰氨基酚的药代动力学 | 第27-29页 |
·对乙酰氨基酚的肝毒性机理 | 第29-32页 |
4 本文的研究思路与内容 | 第32-37页 |
·目的与意义 | 第32-34页 |
·内容与方法 | 第34-36页 |
·技术路线 | 第36-37页 |
第二章 家蚕体内APAP的药代动力学分析 | 第37-61页 |
1 前言 | 第37-38页 |
2 材料与方法 | 第38-46页 |
·供试材料及给药方法 | 第38页 |
·主要设备与试剂 | 第38-41页 |
·测定LD50 的剂量及分组 | 第41页 |
·药代动力学的剂量与分组 | 第41-42页 |
·HPLC法测定的方法与条件 | 第42-43页 |
·LC-MS法测定的方法与条件 | 第43-46页 |
3 结果与分析 | 第46-56页 |
·急性毒性试验 | 第46-49页 |
·APAP在家蚕体内各组织的分布 | 第49-53页 |
·APAP代谢动力学比较与分析 | 第53-54页 |
·NAPQI的测定与代谢动力学分析 | 第54-56页 |
4 讨论 | 第56-59页 |
5 小结 | 第59-61页 |
第三章APAP诱导家蚕血淋巴的代谢组学分析 | 第61-75页 |
1 前言 | 第61-62页 |
2 材料与方法 | 第62-63页 |
·供试动物及材料提取 | 第62页 |
·样本制备 | 第62页 |
·GC/MS仪器设备及分析参数 | 第62-63页 |
·数据分析 | 第63页 |
3 结果与分析 | 第63-69页 |
·模型分析 | 第63-66页 |
·代谢产物分析 | 第66-69页 |
4 讨论 | 第69-73页 |
5 小结 | 第73-75页 |
第四章APAP诱导家蚕血淋巴的差异基因表达分析 | 第75-90页 |
1 前言 | 第75页 |
2 材料与方法 | 第75-77页 |
·供试材料与处理 | 第75-76页 |
·测序及数据分析 | 第76-77页 |
3 结果与分析 | 第77-84页 |
·测序评估 | 第77-79页 |
·差异表达基因筛选 | 第79-84页 |
4 讨论 | 第84-89页 |
5 小结 | 第89-90页 |
第五章 催化APAP代谢关键酶的活性及生物信息分析 | 第90-112页 |
1 前言 | 第90-91页 |
2 材料与方法 | 第91-94页 |
·供试材料与处理 | 第91页 |
·酶活性测定方法 | 第91-94页 |
·生物信息分析方法 | 第94页 |
3 结果与分析 | 第94-109页 |
·谷胱甘肽S-转移酶 | 第94-98页 |
·γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶 | 第98-100页 |
·硫氧还蛋白过氧化物酶 | 第100-102页 |
·UDP-葡萄糖醛酸转移酶 | 第102-104页 |
·细胞色素P450 酶 | 第104-109页 |
4 讨论 | 第109-111页 |
5 小结 | 第111-112页 |
第六章 结论与展望 | 第112-115页 |
1 综合结论 | 第112-114页 |
2 主要创新之处 | 第114页 |
3 进一步研究内容 | 第114-115页 |
参考文献 | 第115-126页 |
文中主要缩略词一览表 | 第126-128页 |
附录 | 第128-143页 |
1 家蚕的遗传和环境质量控制方案 | 第128-133页 |
2 附表 | 第133-137页 |
3 附图 | 第137-143页 |
发表论文与授权专利 | 第143-144页 |
主持和参与科研项目 | 第144-145页 |
项目资助 | 第145-146页 |
致谢 | 第146-147页 |