| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-29页 |
| ·材料 | 第16-18页 |
| ·实验细胞株 | 第16页 |
| ·主要试剂及材料 | 第16-17页 |
| ·主要仪器与设备 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-28页 |
| ·器材的准备 | 第18-19页 |
| ·主要试剂与药物的配制 | 第19-20页 |
| ·原代人脐静脉内皮细胞的培养与实验分组 | 第20页 |
| ·ELISA检测LPS诱导HUVECs后细胞上清液中炎症介质的表达水平变化 | 第20-21页 |
| ·免疫荧光实验观察LPS诱导原代HUVECs中NF-κB/核转位情况和Jmjd3 的表达变化 | 第21页 |
| ·RT-PCR检测LPS刺激HUVECs后Jmjd3 的表达变化 | 第21-23页 |
| ·蛋白质免疫印迹法分析NF-κB/p65，IκBα 和Jmjd3 的表达变化 | 第23-24页 |
| ·Millipore化学发光试剂盒检测胞核NF-κB/p65 蛋白活性 | 第24-25页 |
| ·染色质免疫共沉淀 | 第25-28页 |
| ·ChIP-qPCR | 第28页 |
| ·统计学处理 | 第28-29页 |
| 第3章 结果 | 第29-35页 |
| ·LPS 诱导原代 HUVECs 中炎性介质和粘附分子的表达释放 | 第29页 |
| ·LPS 诱导原代 HUVECs 中 NF-κ-Jmjd3 信号通路的活化 | 第29-35页 |
| ·免疫荧光实验观察NF-κB/p65 的表达及定位变化 | 第29-31页 |
| ·化学发光试剂盒检验NF-κB/p65 蛋白活性 | 第31页 |
| ·RT-PCR检测LPS刺激HUVECs后Jmjd3 RNA水平变化 | 第31-32页 |
| ·免疫荧光实验观察LPS刺激原代HUVECS中Jmjd3 的表达变化 | 第32-33页 |
| ·蛋白质免疫印迹法检验LPS诱导原代HUVECs中NF-κB/p65、IκBα和Jmjd3 的表达变化 | 第33-34页 |
| ·ChIP-qPCR分析炎性因子转录起始结合位点NF-κB/p65、Jmjd3 和H3K27me3 的募集关系 | 第34-35页 |
| 第4章 讨论 | 第35-39页 |
| 第5章 结论 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 附录 | 第44-47页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第47-48页 |
| 综述 | 第48-55页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
