贝西滑刃线虫效应因子Ab-Gpero基因克隆及功能研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| English Catalog | 第8-11页 |
| 1 绪论 | 第11-24页 |
| ·贝西滑刃线虫简介 | 第11-14页 |
| ·贝西滑刃线虫形态特征 | 第11-13页 |
| ·贝西滑刃线虫危害 | 第13页 |
| ·贝西滑刃线虫侵染循环 | 第13-14页 |
| ·贝西滑刃线虫的防治 | 第14页 |
| ·植物寄生线虫相关效应因子研究 | 第14-16页 |
| ·植物寄生线虫效应蛋白分泌器官 | 第14-15页 |
| ·植物寄生线虫相关效应因子 | 第15-16页 |
| ·植物寄生线虫原位杂交研究 | 第16-18页 |
| ·原位杂交 | 第16页 |
| ·原位杂交原理 | 第16-17页 |
| ·原位杂交的分类及应用 | 第17-18页 |
| ·主要的标记方式 | 第18页 |
| ·植物寄生线虫原位杂交研究 | 第18页 |
| ·植物寄生线虫RNAi研究 | 第18-23页 |
| ·RNAi作用机制及特点 | 第19-21页 |
| ·RNAi应用 | 第21页 |
| ·植物寄生线虫RNAi研究 | 第21-23页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第23-24页 |
| 2 贝西滑刃线虫Ab-Gpero基因克隆 | 第24-53页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·主要材料 | 第24页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第24页 |
| ·主要试剂配制 | 第24-25页 |
| ·主要培养基及配制 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-34页 |
| ·贝西滑刃线虫处理 | 第26-27页 |
| ·DNA提取 | 第27页 |
| ·RNA提取 | 第27-28页 |
| ·DNA消化 | 第28页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第28-29页 |
| ·cDNA凝胶电泳检测 | 第29-30页 |
| ·效应因子Ab-Gpero引物设计 | 第30页 |
| ·效应因子Ab-Gpero基因片段的克隆 | 第30-31页 |
| ·效应因子Ab-Gpero扩增片段检测、测序 | 第31页 |
| ·RACE全长cDNA的克隆 | 第31-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-52页 |
| ·线虫DNA质量 | 第34页 |
| ·线虫RNA质量 | 第34-35页 |
| ·cDNA凝胶电泳结果 | 第35页 |
| ·效应因子Ab-Gpero基因片段的克隆 | 第35-36页 |
| ·效应因子Ab-Gpero基因片段克隆的分析 | 第36-37页 |
| ·RACE全长克隆的结果 | 第37页 |
| ·效应因了Ab-Gpero的基因分析 | 第37-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 3 效应因子Ab-Gpero原位杂交实验 | 第53-60页 |
| ·材料与方法 | 第53-56页 |
| ·实验材料 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-58页 |
| ·探针检测 | 第56-57页 |
| ·杂交结果分析 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 4 效应因子Ab-Gpero基因RNAi实验 | 第60-65页 |
| ·实验材料 | 第60页 |
| ·供试材料 | 第60页 |
| ·主要试剂及酶类 | 第60页 |
| ·实验方法(侵泡导入RNAi法) | 第60-62页 |
| ·引物设计 | 第60页 |
| ·总RNA提取及cDNA模板构建 | 第60页 |
| ·Ab-Gpero基因dsRNA的合成 | 第60-62页 |
| ·观察处理后的线虫 | 第62页 |
| ·结果与分析 | 第62-64页 |
| ·单链PCR扩增与dsRNA合成 | 第62-63页 |
| ·接虫胡萝卜培养基的观察分析 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附录一 | 第72-73页 |
| 附录二 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
